Chronisch kranke und behinderte Kinder

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Geschrieben von annabeth am 09.09.2011, 8:41 Uhr

nabel-ph/sauerstoffmangel unter geburt

Unsere Große kam 2005 als geplante Hausgeburt zur Welt. Das CTG war immer an mir dran und zeigte nie Auffälligkeiten- nach der Geburt war sie kurz etwas schlapp(nach 28h wehen fanden wir das nicht verwunderlich), als sie aber nicht schlafen wollte u schlecht trank sind wir ins Kreiskrankenhaus gefahren, dort zwang eine Schwester ihr das trinken(malto Lösung? Per Flasche) auf, mausi hat so gebrüllt das sie darunter das atmen vergaß- die Schwester rannte los u kam mit Arzt wieder, der hat unserem Kind eine Spritze gegeben und uns gefragt ob er alles tun soll um ihr leben zu retten
Da waren wir das erstemal am Ende!
Sie wurde dann im storchenmobil in eine Uniklinik gebracht, kam auf die Neo in' Inkubator. Immerwieder wurden wir (privatvers.) aufgefordert den chefarztbehandlungsvertrag zu unterschreiben, sonst sahen wir keinen Doc! Was wir da vor 6jahren erlebt haben ist Grusel pur!
Als wir einmal hinkamen sagte man uns ne Lenja gäbs hier nicht- aber irgendeins wäre heute verstorben... Mein Mann ist rückwärts die Treppe runtergefallen und ich hab mich übergeben müssen- wir wurden in einen Raum gesetzt, wo ein Schreibtisch stand, darauf eine Liste was zutun ist wenn ein Kind stirbt, Fotos toter Babys... Hölle! Einfach nur Hölle!
Uns wurde immer gesagt das sie schwerstmehrfachbehindert seie- mir war das so egal! Ich wollte sie nur aus der klinik haben!
Wir sind da nur einmal zur neurosprechstunde hin, da sagt der fette alte Prof. 'na ihnen würde ich ja raten keine Kinder mehr zu machen!'
Naja, mausi konnte einiges zeitgerecht- schnattern, drehen, jeden mit einem lächeln um den Finger wickeln- und einiges viel später- sitzen auf den Knien mit 1,5jahren, auf dem Po im langsitz mit 5, laufen üben wir noch- mit rollator geht die post ab, seit zwei Tagen ist sie ganz von allein eifrig am üben mit Krücken zu gehen!
Sie ist SOOOOOO unglaublich toll! So clever, sie wickelt alle um den kleinen Finger mit ihrer Freundlichkeit, Cleverness, scharm- blaue Augen, blonde Haare! Im Köpfchen ist sie deutlich weiter als gleichaltrige, weil sie einfach mehr mit erwachsenen oder deutlich älteren Kindern zutun hatte/hat.

Wir sind auch fest davon überzeugt das wir 100mio. Schutzengel hatten und super viel glück im Unglück!
Lenja soll einen Schlaganfall noch vor der Geburt gehabt haben. Als sie rauskam war das Fruchtwasser dunkelgrün/braun, klumpig und stank...

Es ist nicht immer einfach mit behindertem Kind, aber so wie es bei uns läuft ist es perfekt! Natürlich, wenn es ginge und ich irgendetwas tun könnte damit sie 'normal' ist würde ich es tun- aber da dies nicht geht machen wir das beste draus und ich finde das gelingt uns super! Wir haben deutlich mehr Scherereien mit unserem verrückten 2 jährigen!;-)
Lenja muss 2mal die Woche zur physio, einmal schwimmen, einmal reiten, einmal Logo, einmal ergo und einmal Rollisport- alles fordert sie von allein- wo ich manchmal sage 'lass uns morgen schwänzen' meint sie das ginge nicht!
Man sieht es eh erst mit der Zeit, ein wachen Auge sollte man haben um Unregelmäßigkeiten früh zu entdecken und mit physio zu behandeln- und immer aufs mamaherz hören!

 
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