Chronisch kranke und behinderte Kinder

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Geschrieben von aby am 24.07.2010, 20:57 Uhr

ADHS wer gibt Medis(homöopatisch)?

Ich will dich nicht fertig machen oder dich angreifen, dazu verstehen wir uns eigentlich Recht gut, aber ich muß meine Meinung mal los werden!!

Also, ich verstehe dich garnicht, sorry!!
Dein Sohn hat immer was und mußte schon genug Medis nehmen für sein junges Leben!
Egal ob es Verstopfungen etc. sind es wird immer gleich zu Medikamenten gegriffen!!

Und selbst wenn einige Dinge für ADHS sprechen, bin ich dennoch nicht überzeugt, dass dein Kind es haben soll!
Wenn wir unsere Söhne nebeneinander setzen würden, ich würde mit dir Wetten, dass es ein himmelweiterunterschied ist.
Ich bin überzeugt, dass mein Sohn heftiger ist, aber bei uns steht der Verdacht nur wage.
Wir haben zwar auch nächste Woche einen Termin in der Klinik und ich möchte ihn testen lassen, aber bei uns geht es eher darum, dass ich verhindern will, ihn auf eine "Sonderschule" schicken zu müssen. Ich will erst eine Förderschule probieren.
Mein Sohn wird auch erst dann Medis bekommen, wenn es für sehr sinnvoll gehalten wird und das auch nur mit 2. Meinung!
Auch wenn mein Sohn "Hummeln" im Hintern hat und zur Zeit extrem ist in allem, ich komme damit klar und weiß wie ich dagegen wirken kann.
Ich will ihm keine Medis geben, solange er sie nicht zwingend braucht.
Klar, wir sind von der Familie und sogenannten Freunde alleine gelassen, weil keiner mit ihm klar kommt, aber das ist mir sowas von egal!!
Ich komme damit klar, wer sich noch nicht mal die Mühe gibt es mit ihm zu versuchen, der ist es noch nichtmal selbst Wert beachtet zu werden!!
Ich bin mit 2 3-Generationen-Familien befreundet, die geben mir mehr halt und unterstützen uns besser bzw. mehr als die eigene Familie. Sie geben sich Mühe mit ihm und geben sich auch mit ihm ab.
Für uns ist unser Sohn "normal" auch wenn er anderst ist, für die anderen ist er ein Störfaktor, weil er nicht in die Gesellschaft passt.

So sehe ich es halt.
Wenn es sich bestätigen soll nehmen wir es an und unterstützen ihn noch mehr. Für uns ist es halt auch einfach normal, auch wenn es täglich viele Nerven kostet.

LG

 
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