Pränataldiagnostik

Es kommt auf die Umstände an alter, Einstellung zu Beeinträchtigung.
Wenn ihr keine Vorgeschichte habt du unter 35 bist reicht ein organscreening in der 20ssw als zusätzliche Vorsorge völlig aus. Wenn du ein Kind mit trisomie nicht bekommen würdest hast du die Wahl zwischen nackenfalte messen lassen oder NIPT Tests.
Dazu solltest du aber vernünftig aufgeklärt werden und beraten.denn er erkennt nur die DNA der plazenta nicht die des Kindes und dadurch gibt's immer wieder falsch positiv Ergebnisse.
Und wer mal genauer schaut der merkt schnell auch mehr als diese angeblich 0.7% sondern deutlich mehr.
Ich geh heute zum Beispiel nach 3Wochen Hölle zur fruchtwasser punktion. Praena Test war auffällig, frühe feindiagnostik war das komplette Gegenteil Ärztin geht von einem gesunden Kind aus. Genetiker sagt das komplette Gegenteil. Alles in allem hat dieses hin und her dafür gesorgt das wir unseren Plan erst die nächste feindiagnostik abzuwarten und nur bei Auffälligkeiten eine punktion zu machen völlig verworfen haben weil mein Mann definitiv kein Kind mit trisomie will. Unser jüngster ist durch die Leukämie Erkrankung behindert zu 100Prozent.
Was bleibt und noch kommt wissen wir nicht daher will er kein zweites Kind mit so einem Förderbedarf.

Was das bedeutet wenn man Kind bereits spürt ist glaub ich klar.
Ich bete und hoffe auf ein Wunder.

Daher überlegt euch gut was und wie viel ihr machen wollt. Wie gesagt organscreening find ich wichtig da sieht man ob es ne besonders Betreuung oder Klinik braucht.
LG nita