Harmony Test

Hi Steffalive, hallo in die Runde,

Ich mache den Praena-Test. Meine Kasse bezahlt den auch, aber ich würde auch selbst zahlen.

Die Sensitivität und Spezifität solcher Tests ist für die einzelnen Chromosomenabberationen (Z.B. Trisomien, Monosomien) deutlich besser als 50:50.
Es lohnt sich, ist aber nicht ganz trivial (!) , sich zum wirklichen Verständnis mit höherer Statistik auseinanderzusetzen, ein mathematisches Thema, durch das auch Ärzte nicht immer durchsteigen.

Um die sogenannte „Prätestwahrscheinlichkeit“ (Wahrscheinlichkeit eines zutreffend positiven Ergebnisses) zu erhöhen, „sollte“/ „kann“ man gut und gerne über 35 Jahre alt sein, um diesen Test zu machen, und dann bezahlen ihn auch einige Kassen. Mit unter 35 würde ich Z. B. ihn eher nicht machen.

Vor dem Test wird man aufgeklärt, dass längst nicht alle Behinderungen damit entdeckt werden, denn sehr viele Behinderungen und Krankheiten sind gar nicht durch grobe Chromosomenabberationen verursacht, und mehr sieht dieser Test auch nicht.

Klar passieren falsch negative Ergebnisse und auch, dass gar keine kindliche DNA gefunden wird, aber die Wahrscheinlichkeit dieser Ereignisse liegt mit Sicherheit deutlichst unter 50% und auch unter 5%.

Liebe Grüße,