Mein kleines Wunder wird 10 Jahre alt (lang)

Übermorgen vor 10 Jahren wurde mein kleines Wunder geboren. Es war ein Sonntag. Nach drei Fehlgeburten war ich nun Mutter eines gesunden, kleinen Mädchens. Apgarwerte 10/10. Sie trank gut. Schlief viel. Wir waren glücklich.
Am dritten Tag fing sie an zu spucken. Gleich nach dem Stillen kam es mit einem Schwall wieder raus. Am vierten Tag war dann das Erbrochene grün. Die Schwester meinte es wäre wohl noch Fruchtwasser. Am fünften Tag war dann die U2. Nachmittags um 17 Uhr. Der Arzt hat die normale U2 gemacht und ihren Bauch abgehört und gesagt: "Sie hat nichts. SPEIKINDER SIND GEDEIHKINDER."
Am Morgen ihres sechsten Lebenstages wurde sie nicht in mein Zimmer gebracht. Statt dessen kamen zwei Ärzte. Meine Tochter war in der Kinderklinik. Der Darm war durchgebrochen. Akute Lebensgefahr. Mit dem Hubschrauber in eine Spezialklinik. Wir durften nicht mitfliegen. Ich bekam Valium. Wir sind mit dem Auto hinterher gerast. 1 1/2 Stunden Fahrt ohne zu wissen, ob unser kleines Mädchen noch lebt. Dann endlich hatten wir das Krankenhaus gefunden. Durchgefragt. Intensivstation. Sie lebt noch. Sie hätte sofort operiert werden müssen, aber ihr Zustand ließ es nicht zu. Nach einer weiteren Stunde stand fest, wenn sie jetzt nicht operieren stirbt sie auf jeden Fall. Ihre Chancen standen denkbar schlecht. Die Chirurgen wollten es nun versuchen. Nach stundenlanger OP: Sie lebt. Die nächsten 48 Stunden sind entscheidend.
Ein großer Teil des Dickdarms wurde entfernt und sie bekam einen künstlichen Darmausgang. Aber sie lebt.
Sie hatte eine Darminfektion, die nicht erkannt wurde. Am sechsten Tag war der Darm so entzündet, das er perforiert ist. Stuhl und Gase sind in den Bauchraum gesickert. Bauchfellentzündung. Blutvergiftung. Sauerstoffmangel.
Das hat erhebliche, bleibende Schäden verursacht. Durch den Sauerstoffmangel ist eine komplette Seite des Großhirns abgestorben, Krampfanfälle, keine kontrollierten Bewegungen, keine Sprache. Sie kann nicht sitzen, stehen, laufen, hat keine Kopfkontrolle. Microcephallus. Die Sehnerven sind abgestorben. Magen und Darm sind nahezu arbeitsunfähig. Leber und Nieren sind stark angegriffen. Bauchspeicheldrüse für die Verdauung unbrauchbar. Gallenblase mußte entfernt werden. Nach diversen Darmverschlüßen und den notwendigen OP´s ist kaum noch Darm vorhanden. Seit drei Jahren gilt sie als nicht ernährbar. Rund um die Uhr laufen Infusionen. Jetzt hat sie schon 18 OP´s hinter sich. Aber:
CELINA LEBT. Und das Wichtigste: CELINA IST GLÜCKLICH !!!

Celina ist ein so fröhliches Kind. Ihr Lachen ist ansteckend. Und ich bin so super stolz auf "Mein kleines Wunder". Sie ist eine Kämpferin. Sie will leben. Die Ärzte haben ihr kaum zwei Jahre gegeben. Und nun wird sie zehn. Nach jeder Krise schütteln sie die Köpfe und fragen sich, wie sie das wieder überstanden hat. Sie hat wirklich Wunder vollbracht. Auch ich bin an Celina gewachsen. Kein gesundes Kind hätte mir mehr geben können, als es dieses Kind kann. Für uns gibt es kein : Das geht nicht. Celina hat mir gezeigt, das alles möglich ist. Wir genießen das Leben, denn jede Minute ist kostbar. Celinas Lachen ist für mich das schönste auf der Welt. Und es zeigt mir, das auch so ein Leben lebenswert ist.
Grad in diesen Tagen bin ich total überwältigt von meinen Gefühlen. Es war mir nie so bewußt wie jetzt. 10 Jahre ist eben etwas ganz besonderes. Zehn Jahre Kampf und bis jetzt sind wir immer die Sieger. Ich hoffe es wird noch lange so bleiben.

MIT MÜHEN UND BESCHWERDEN WIRD MAN ALLEIN FERTIG,
ABER DIE FREUDE MUSS MAN MIT JEMANDEM TEILEN.

( Ich würd Euch gerne ein Bild von Celina zeigen, aber ich weiß nicht wie und wo ich es hier einstellen kann. )

Vielleicht kann ich dem Einen und Anderem mit unserem Schicksal etwas Mut machen. Es lohnt sich immer zu kämpfen, auch wenn es ausweglos scheint.
Hier noch mein Motto:
Wende Dein Gesicht stehts der Sonne zu, dann fallen die Schatten hinter Dich.


In diesem Sinne wünsche ich allen ein schönes Wochenende.

Monika mit Celina