Nackenfalte 3mm

Hallo
Bei mir war es nicht so früh,aber um die 23.Woche fiel bei meiner jüngsten auf dass sie viel zu klein ist (zu dem Zeitpunkt schon 6 Wochen)der Arzt mit Degum II Qualifikation hat ewig geschallt und trotzdem nicht alles sehen können,fand den Kopf deformiert ,sah kein Nasenbein und obendrein einige Organe nicht ,oder er fand sie auffällig
Das Kinder mit Trisomie 18 immer im Mutterleib sterben hat er mir auch erzählt,das ist aber schlichtweg gelogen,ja es ist ein massiver Gendefekt und ein Überlebendes Kind ist stark gehabdicapt,aber es gibt Mädchen die überleben und sogar einige Jahre alt werden,findet man bei Google auch Berichte
Die Tatsache dass meine großen Kinder 12 und 14 Jahre vorher auch klein waren hat ihn überhaupt nicht interessiert

Da bei mir eine Blutanalyse nicht in Frage kam haben wir schweren Herzens die FWU machen lassen,zum Erstaunen des Arztes nicht um abzuwägen ob wir abbrechen,sondern um zu wissen womit wir es zu tun haben und dann die Klinik die die besten Startmöglichkeiten bietet zu suchen

Die FWU ist überhaupt nicht schlimm,man muss nur den Kopf frei machen,die Nadel ist natürlich Recht lang,aber fein,es wird unter Ultraschall Kontrolle gestochen um das Baby nicht zuverletzen,es war aber null schmerzhaft und zum Glück ist nichts weiter passiert .

Und dann kam bei uns der wahre Horror,der Arzt wollte wohl seine Fehlinschätzung nicht zugeben und uns würden die Befunde nicht mitgeteilt ,auch meine Ärztin hatte keinen Erfolg,sie hat uns dann in eine andere Ambulanz überwiesen

Der Arzt hat blitzschnell geschallt,hat alles sehen können und fand sie ganz normal bis auf die Größe,die fand er aber anhand der Anamnese auch nicht besonders,und ich bin obendrein auch klein


Meine Tochter kam völlig gesund ,eben nur klein

Die einzigen Probleme die sie hatte war eine schwere Neugeborenengelbsucht,ich hab nämlich ab der FWU angefangen Antikörper gegen ihr Blut zu bilden,sie lag 8 Tage unter der Lampe (und es ist definitiv die FWU Schuld,ich war vorher schon 3 Mal schwanger,gleicher Vater,Kinder haben die gleichen Untergruppen und nur bei ihr hatte ich das)

Bei meiner Cousine hat ein DegumII Arzt eine Spinia Bifida und einen Wolfsrachen im Ultraschall gesehen,auch dieses Kind kam gesund

Deshalb würde ich inzwischen bevor ich irgendwas invasives machen ließe immer eine zweite Meinung einholen


Wir hätten aber auch mit Gendefekt ausgetragen,wenn wie bei euch sonst alle Organe im sind dann hätten wir gar nicht weiter untersuchen lassen ,aber man muss sich halt eben auch klar machen was einFund bedeuten würde


Bei der Entscheidung hilft bei Kopfmenschen aber auch die Statistik
Nur 4 % der Gesamtbevölkerung haben eine Behinderung ,hiervon aber nur unter 5 % aufgrund eines Gendefektes oder im 1.Lebensjahr erworben(da unterscheidet die Statistik nicht Mal),ich hab dann überlegt dass es ja viel wahrscheinlicher wäre dass etwas im Laufe des Lebens passiert,und ich würde mein Kind ja später auch nicht abgeben,oder dass man einem behinderten Erwachsenen dann Suizid nahelegt.

Aber egal wie,die Entscheidung fällt niemand leichtfertig,und sollte auch jedem selbst überlassen sein.