Heute Feindiagnostik

Dass tut mir so leid. Dass du dass auch gleich zweimal durch machen musst.
Ich hatte bei meinem Sohn in der 11 SSW die Diagnose massiver Hydrops fetalis. Da war überall Flüssigkeit unter der Haut. Dass habe sogar ich als Laie gesehen. Der Frauenarzt hatte keine Hoffnung. Er sagte dass wäre eine Chromosomenanomalie bzw. ein schwerer Herzfehler. Das Kind würde das auch nicht lange mitmachen und abgehen. Dass war am 22. Dezember. Wir wollten es eigentlich der Familie Weihnachten sagen... Sofort nach Weihnachten waren wir beim Spezialisten, dort wurde eine Choriozotenbiopsie durch geführt und eine Dreiviertelstunde geschallt. Der Hydrops war verschwunden. Aber wir hatten noch eine massive Nackenfalte, eine singuläre Nabelschnurarterie, Nasenbein etwas zu klein, die Bauchdecke war noch etwas offen. Dann hieß es warten auf die Ergebnisse. Silvester dann die die rettende Nachricht. Dass Baby ist gesund. Und so war es dann auch. Wir haben einen gesunden und tollen klugen kleinen Jungen. Die Erklärung der Spezialistin zu dem ganzen. Die embryonale Entwicklung ist ganz streng getaktet. Wenn das Kind irgendwo zu langsam ist. Bei der Herzentwicklng beispielweise. Steht es zwischendurch spitz auf Knopf. Dass Herz ist dann quasi kurzzeitig mit dem Blutvolumen überfordert. Es bilden sich Wassereinlagerungen, die dad kleine Herz zusätzlich belasten. Unser Kleiner hat dann wohl wieder einen Entwicklungssprung gemacht und ist dann wieder gleichmäßig gewachsen.
Ich wollte dir meine Geschichte erzählen um dir ein wenig Hoffnung zu geben. Denn ich weiß dass das eine Welt zusammen bricht bei solchen Diagnosen. Ich hoffe so sehr dass du das nicht nicht ein zweites Mal durchmachen musst. Dass ist nicht fair. Ich wünsche dir dass du einen kleinen Kämpfer in dir trägst, der euer Kleines wächst und sich erholt und gesund zu euch kommt.