FA Termin heute - etwas besorgt

Hey,
also erstmal schön, dass es den Zwergen gut geht!
Dann würde ich dir empfehlen, nicht auf irgendwelche Einzelmeinungen zu hören. Schau mal, unsere liebe rgb ist ja sogar so nett, dass sie direkt dazu sagt, dass sie misstrauisch ist :-)
Andere berichten aus ihrer sehr individuellen Erfahrung.
Sinnvoll ist genau was dein Arzt sagt. Ein differenzierter Ultraschall! Frühe Feindiagnostik bei einem entsprechend ausgebildeten Pränatalmediziner. Das kann man ab der 11. Woche, besser wäre es ab der 12, noch besser in der 13. Dort wird nicht nur die Nackentransparenz gemessen (die was ganz anderes als Babyspeck ist!) und wenn sie korrekt gemessen ist eine gute Aussagekraft hat. Des Weiteren wird aber auch geschaut, wie die Kinder gewachsen sind, welche Länge der Oberschenkelknochen hat, ob es Hinweise für einen Herzfehler gibt, ob das Gehirn normal angelegt ist, ob das Nasenbein darstellbar ist, und noch viel mehr.
Erst nach dem Ultraschall sollte dann der Harmony oder Praena Test gemacht werden. Zu dem gehört eine genetische Aufklärung! Dazu werden die Befunde aus dem Ultraschall und eine mögliche genetische Belastung ausgewertet. Dann kann man den Bluttest machen, der eine hervorragende Genauigkeit hast, was die falsch-negativ Rate angeht. Das heißt, dass ein unauffälliger Befund mit sehr hoher Sicherheit ein chromosomal gesundes Kind bedeutet (zumindest die getesteten).

Macht ihr nur eine isolierte Nackenfaltenmessung, und diese ist erhöht, könnte das zum Beispiel auch auf einen Herzfehler hinweisen. Dieser wird in keinem Bluttest erfasst. Dann habt ihr die erhöhte Nackentransparenz, einen unauffälligen Bluttest und denkt “alles“ sei bestens und bekommt am Ende ein Kind mit schwerem Herzfehler. Der Test gibt aber nur Aussage über einige chromosomale Auffälligkeiten. Ihr könnt es handhaben wie ihr möchtet, aber am besten fahrt ihr, wenn ihr euch an die Empfehlungen haltet. Und lest nach, womit ihr es zu tun habt. Informiert euch.
Ich bin echt erstaunt, wie unvorbereitet viele Eltern in die Diagnostik gehen. Keiner muss dafür Medizin studieren, aber wenn es um z.B. die Nackentransparenz geht, kann man auf zig Seiten (wie z.B. dieser hier) einmal nachlesen, was das ist und was deren Bedeutung ist. Das gleiche gilt für die NIPTs. Man sollte schon ungefähr wissen, was da gemessen wird und was das für eine Aussagekraft hat.
Nur ein krasses Beispiel: ich habe neulich eine Mutter beraten, die ein Kind mit Anencephalie erwartet hat, eine schwere nicht mit dem Leben zu vereinbarende fehlbildung des Gehirns.
Aber im Harmonytest war „alles“ gut... es ist erst im organUltraschall in der 23. Woche aufgefallen. Das hätte man sicher in der frühen Feindiagnostik gesehen!
Pass gut auf deine Zwerge auf, auch jetzt schon. Ihr tragt die Verantwortung für sie. Nehmt sinnvolle Untersuchungen war aber schützt sie auch vor unnötigen invasiven Eingriffen. Ich drücke euch alle Daumen dass alles gut ist mit den beiden Zwergen!