Nackenfalte 3,1mm

Eine Zweitmeinung wäre sicher nicht schlecht, denn die Entscheidung für eine Amniozentese ist auch eine Entscheidung für die Konsequenzen, die die mitunter mit sich bringt. Das KANN sein, über das Weiterleben bzw. den Tod des Kindes entscheiden zu müssen, wenn es tatsächlich eine Chromosomenbesonderheit hätte aber leider manchmal auch mit dem ungewollten Tod des Kindes leben zu müssen, wenn es durch eine durch die Untersuchung ausgelöste Fehlgeburt stirbt....

Guck mal in google.de unter dem Stichwort "Nackentransparenz", da wirst du eine Menge Infos finden. Darüber hinaus sage ich dir aus eigener Erfahrung, dass man nur Sicherheit bekommt, wenn man sich in den Bauch stechen lässt, denn so ist das nunmal mit der Nackentransparenzmessung: Alles nur Wahrscheinlichkeiten und im Grunde müsste für die Abklärung von Chromosomenbesonderheiten IMMER invasive Diagnostik (Chorionzottenbiopsie, Amniozentese ö.ä.) folgen. Denn ist die Falte auffällig, KANN es sein, dass das Kind z.B. eine Form der Trisomie hat, KANN aber auch sein, dass es ein Regelkind ist. Ist die Falte unauffällig, KANN es sein, dass das Kind ein Regelkind ist, KANN aber auch sein, dass Kind z.B. eine Form von Trisomie hat. Wie z.B. Eric, der Sohn einer Freundin von mir, dessen Falte super im Nombereich war (genau wie die Blutwerte seiner Mama übrigens!), und der im Sommer 2004 mit einer Freien Trisomie 21 (einer der vier Formen von Down-Syndrom) zur Welt kam. Auch kein Weltuntergang ;-) : http://www.ericmagnus.de

Naja, was ich sagen will: Sicherhiet über bestimmte (längst nicht alle!!!!) Chromosomenbesonderheiten bekommt man nur mit einer Chromosomenuntersuchung - und die ist nur durch Chorionzottenbiopsie, Amniozentese o.ä. möglich. Für fir Abklärung körperlich-organischer Besonderheiten, bei denen häufiger als üblich eine erhöhte Nackentransparenz festgestellte werden kann (z.B. Herzfehler), wäre der Feinultraschall (sonografische Feindiagnostik) zu empfehlen.

Vielleicht können folgende Links bei der Entscheidungsfindung behilflich sein?

http://www.down-syndrom.org/inf/wahrsch.shtml
Statistik zur Wahrscheinlichkeit, in einer bestimmten Altersstufe K-E-I-N Kind mit Down-Syndrom (Trisomie 21) zu erwarten. Die Wahrscheinlichkeit für andere Chromosomenbesonderheiten wie z.B. Trisomie 8, 9, 12, 13, 18, 20, X ist deutlich geringer als die Wahrscheinlichkeit für ein Kind mit Down-Syndrom, denn die Trisomie 21 kommt weltweit am häufigsten vor (durchschnittlich 1x bei 700 bis 800 Geburten). Den Wahrscheinlichkeitswert kann man in Relation zum Risiko von 0,5 bis 2% setzen, durch die Amniozentese das Kind infolge einer Fehlgeburt zu verlieren.


Auf der Website http://www.regenbogenzeiten.de habe ich u.a. ausführliche Texte zum Thema Pränataldiagnostik zusammengestellt. Eingegangen wird unter anderem auf die gängigsten derzeit möglichen Untersuchungen (Was wird gemacht? Was sind die Vorteile, wo liegen Risiken? Welche Konsequenzen könnten sich durch das Ergebnis ergeben?), die Untersuchungszeitpunkte sowie auf die Erkennbarkeit verschiedener Formen von Behinderung und Fehlbildungen. Die Texte sind auch für medizinische Laien gut verständlich; schwierige Begriffe werden z.B. erläutert. Die Texte geben nicht meine persönliche Meinung wieder, sondern es sind Sachinfos, die allgemeine Informationen bieten, nach denen man selbst entscheiden kann, was für einen persönlich sinnvoll und langfristig tragfähig erscheint.

Liebe Grüße
Sabine (http://www.regenbogenzeiten.de)

Hier die Hauptthemen der Website in der Rubrik "Pränataldiagnostik":

- Pränataldiagnostik allgemein
- Messung der Nackentransparenz (NT-Screening / Nackenfaltenmessung)
- Double-Test
- First-Trimester-Screening (Erst-Trimester-Screening)
- Triple-Test (MoM-Test)
- (Farb-) Doppler-Ultraschall ((Farb-) Doppler-Sonographie)
- sonografische Feindiagnostik (Feinultraschall / Organscreening / „Fehlbildungsultraschall“)
- 3D-Ultraschall und 4D-Ultraschall (Live-3D-Ultraschall)
- Chorionzottenbiopsie
- Amniozentese (Amniocentese / AC / Fruchtwasserpunktion / Fruchtwasseruntersuchung)
- Cordozentese (Nabelschnurpunktion)
- pränataler Schnelltest (FisH-Test)
- Schwangerschaftsabbruch nach der 16. SSW, Umgang mit Geschwisterkindern