verdacht auf sma, was nun?

Liebe Lela,
auch von mir einen herzlichen Willkommensgruss! Unsere Ambra hat eine Balkenagenesie (Fehlen des Balkens im Gehirn, angeborener Defekt). Sie ist mittlerweile fast 17 Monate, auch stark entwicklungsverzögert, kann noch nicht krabbeln, geschweige denn laufen. Zu Anfang war sie auch sehr hypoton, was sich mit der KG aber sehr gebessert hat. Auch bei uns stand lange Zeit nicht fest, was genau ihr fehlt. Herausgefunden hat man es erst in der Kinderklinik mittels MRT.
Lass dich bitte erst einmal nicht entmutigen - und ja, wir sind stark genug für unsere "besonderen" Kinder. Du bist hier sicher gut aufgehoben, vielen geht es ähnlich und mit der Unterstützung in der Gemeinschaft lassen sich viele Probleme leichter angehen. Du wirst hier sicher viele Tipps von Erfahreren/Betroffenen bekommen!
Liebe Grüsse
Anja