Chronisch kranke und behinderte Kinder

Hilfe für chronisch kranke und behinderte Kinder

Fotogalerie

Redaktion

 
Ansicht der Antworten wählen:

Geschrieben von Nadja+ALina am 28.01.2005, 7:55 Uhr

Ich bin total traurig :o((

Guten Morgen an alle,

ich bin neu hier und stelle mich kurz vor.Ich bin 26 und seit 4 Jahren verheiratet.Unsere Tochter ALina kam in der 31.SSW mit einem Gewicht mit 1700g und einer Geösse von 45 cm zur Welt.
Nach 4 Wochen konnten wir die Klinik verlassen;bis auf die "üblichen"Schwierigkeiten(CPAP;Sonde,viele Bradykardien)konnte nichts festgestellt werden.

Als Alina anfing zu laufen stellte man eine "leichte"Hemiplegie fest.Bei ihr ist aber nur das linke Bein ab Knie abwärts betroffen.

Inzwischen hat sich der Muskel verkürzt und sie hat einen stark ausgeprägten Spitzfuss.Bisherige Therapie waren Einlagen und eine Schuherhöhung um den Längenausgleich zu berichtigen.

Gestern waren wir in Hannover im Annastift,der Arzt meinte das die Einlagen nicht reichen würden und sie Orthesen tragen muss!Tag und NAcht!
Ausserdem hat er eine Bototx Therapie empfholen um den Muskel lahmzulegen.

Ich bin jetzt total traurig,ich stelle mir das als sehr hinderlich für die kleine vor...mal ganz abgesehen von dem Schuhproblem...

Ich frage mich,wenn es eine leichte Spastik ist,warum dann diese harte Therapie???Bis sie ausgewachsen ist wohlbemerkt...

Wem geht es ähnlich,wer kann mir über die Orthesen berichten??

Vielen Dank an euch und liebe Grüsse

NADJA

 
Unten die bisherigen Antworten. Sie befinden sich in dem Beitrag mit dem grünen Pfeil.
Die letzten 10 Beiträge im Forum Hilfe für chronisch kranke und behinderte Kinder
Mobile Ansicht

Impressum Über uns Neutralitätsversprechen Mediadaten Nutzungsbedingungen Datenschutz Forenarchiv

© Copyright 1998-2024 by USMedia.   Alle Rechte vorbehalten.