Nackentransparenz

lt. meiner FÄ ist diese messung eigentlich unsinnig, und so wie sie das erklärt hat, kann ich das auch verstehen : es wird in der 12./13. ssw die dicke der kindlichen nackenfalte gemessen, da gibts mal wieder normwerte, daß diese zwischen x-y mm sein darf. ist sie dicker, so erhöht sich das statistische(!) risiko, daß das kind mit trisomie21 geboren wird (jede frau hat ja aufgrund ihres alters ein gewisses risiko, ich glaub meins liegt bei 1:745 oder so). so. mehr nicht.
meine FÄ hat mich gefragt, was ich denn mit so einem veränderten wert anfangen will - nehmen wir mal an, das risiko erhöht sich auf 1:400... was dann?
die folgeuntersuchungen sind ja auch nicht ohne - früher hat man bei verdacht auf trisomie21 fruchtwasserpunktionen gemacht, das wird ja heutzutage wegen des großen risikos auch nicht mehr gern gesehen (aber natürlich trotzdem noch angewiesen, wenn es medizinisch unbedingt notwendig ist).
ich hab jedenfalls den test nicht machen lassen, ist zwar im grunde "nur" eine ultraschallmessung, aber irgendwie braucht der arzt da wohl noch eine zusatzqualifikation und/oder einen speziellen US-kopf - irgendsowas, deswegen kostets extra.


liebe grüße

anna