Mutmachergeschichten gesucht.

Hey,
Ich habe mit 2 FG gestartet. Dann kam unsere große Tochter zu Welt.
Die nächste Schwangerschaft endete im 9. Monat mit einer Totgeburt.
Daraufhin waren wir an der Uniklinik und haben checken lassen. Humangenetik bei uns beiden und Gerinnung bei mir.
Ergebnis: mein Mann hat ein (vererbtes) Chromosomenproblem und ich habe eine Gerinnungsstörung.
Wahrscheinlichkeit einer FG: 50%
Wahrscheinlichkeit eines chromosomal völlig gesunden Kindes: 25%
Wahrscheinlich eines Kindes mit der Chromosomenstörung meines Mannes: 25%

Die nächste Schwangerschaft endete wieder in einer FG, danach kam unsere zweite Tochter zu Welt.
Anschließend noch einmal eine FG.

Natürlich ging bei uns mehr schief als gut.
Und ein Kind kurz vor ET zu verlieren ist grausam, dagegen habe ich die letzten FG eher nur mit einem traurigen Schulterzucken hingenommen - aber da wusste ich ja schon um die Wahrscheinlichkeit (und generell bin ich ein sehr realistischerMensch, der immer schon wusste, dass FG passieren können)...

Aber: wir haben zwei tolle Mädels und das zählt für uns jetzt...

Also nicht gerade die ultimative Happy-End-geschichte - aber vielleicht mit einer kleinen Hoffnung... ;-)

Alles Gute!