2 FG und jetzt ?

Nach 2 FG habe ich unsere große Tochter bekommen.
Anschließend eine Totgeburt im 9. Monat - daraufhin waren wir in der Uniklinik und haben Gerinnung und Genetik untersuchen lassen.

Ergebnis war, dass ich eine Gerinnungsstörung habe und mein Mann ein Chromosomenproblem .
Bzgl der Gerinnung musste ich in den folgenden Schwangerschaften Clexane spritzen.
An dem Chromosomenproblem kann man natürlich nichts machen - man hat dann nur das Wissen, dass man 50% Risiko einer Fehlgeburt hat, 25% Risiko auf ein Kind mit derselben Chromosomenstörung und 25% Chance auf ein chromosomal gesundes Kind.

Letztendlich folgten bei mir dann noch eine Fehlgeburt, eine weitere Tochter und noch eine Fehlgeburt.