FA-Termin und die große Überraschung

Das mit der Gerinnungsstörung ist natürlich nicht optimal, aber meine Ärzte kennen mich ja nun inzwischen lang genug, dass sie damit umgehen können. Beim ersten Kind musste ich damals ins Labor wegen Verdacht auf HELP-Syndrom aufgrund der extrem niedrigen Thrombozahl und es wurde schon überlegt, ob ich überhaupt ohne KS entbinden kann, hat dann aber dank eines ausgesprochen guten Arztes im Krankenhaus doch alles geklappt.

Die Störung selber ist angeboren, die Diagnose kam als ich 9 war und ist wohl erblich, meine Mutter sowie K3 haben das gleiche. Die übrigen Kinder (bisher) nicht. Beim Sohnemann wurd ich tatsächlich vom Kinderarzt bei der U3 wahnsinnig scharf unter die Lupe genommen, bis er überzeugt war, dass ich das Kind nicht misshandle, weils schon ausreichte ihn beim Windeln wechseln an den Beinen hochzunehmen, dass er die ganzen Beine voller blauer Fingerabdrücke hatte.

Mit den Namen stehe ich wirklich vor einer großen Herausforderung *g* Nach 6 Kindern, unseren Geschwistern, deren Kindern, Cousinen, Cousins und unseren Eltern, ist langsam nicht mehr viel frei. Jungennamen hab ich schon zwei, bei Mädchen tu ich mich schwerer... Wir sind allerdings die einzigen in der Familie mit dieser "Großfamilien-Neigung", unsere Geschwister haben alle zwischen 0-2 Kindern und planen auch nicht mehr als 2 *g*