Kuzer femur und humerus

Die Angst kann ich Dir nehmen !
Wir Menschen sind alle individuell , es gibt kleine und große Menschen. Schaue mal bitte in die Familie von Dir und Deines Partners. Wie seid ihr, Eltern, Großeltern gewachsen . Stimmt da proportional alles oder gibt es vielleicht auch Fälle , wo die Proportionen etwas aus den Fugen geraten sind ?

Bei meinem Sohn - heute 17 , hatte ich die gleiche Diagnose. Das Wachstum der Röhrenknochen war tatsächlich zu klein .
Wir waren daher mit ihm in der Endokrinologie in Behandlung. Dort fand man heraus, das er am Lery Weill Syndrom litt - dies ist ein disproportionierter Kleinwuchs. Wir begannen mit Wachstumshormonspritzen. Da seine Wahrscheinlichkeit sonst nur bei einer Größe von 120cm lag. Früher spritzen wir , irgendwann er selbständig - bis zum Ende seines Knochenwachstums. Das war als er 16 1/2 Jahre war.
Nun ist er 168 cm groß .
Wenn man genau hinschaut , sieht man schon das seine Arme und Beine zum Oberkörper verkürzt sind. Er macht eine Ausbildung zum Bankkaufmann und dadurch muss er Hemd und Anzug tragen. Da muss schon alles zugeschneidert werden.

Aber es gibt viele Menschen wo Arme oder Beine kürzer sind - nicht umsonst gibt es Kurzgrössen.

Er hatte den Nachteil, dass er erst sehr spät Fahrrad fahren konnte, da seine Beine nicht zu den Pedalen runter reichten , zum Schulanfang war er der kleinste … aber sonst war es das auch schon. Er führt ein glückliches und selbständiges Leben.

Ich weiß nicht was am Ende für eine Diagnose bei Eurem Kind raus kommt . Aber ich bin mir sicher , ein organischer Fehler wäre weitaus schlimmer - wie zu kurze Knochen.

Vielleicht kann Dir unsere Geschichte ein wenig die Angst nehmen.