T21 und FU

auch wenn ich mich unbeliebt mache,aber ich bin auch jemand der bis jetzt3x eine Amnionzintäse hat machen lassen und das weniger wegen der T21.Die Trisomie 21 ist bei der Untersuchung durch die FU eine der "harmlosen "Gendefekte die aufgedeckt werden können.Es gibt Trisomien und andere Defekte die durch eine FU herrausfindbar sind,wo die Babys entweder schon im Mutterleib oder kurz nach der Geburt,teilweise unter starken Schmerzen,sterben.Dazu gehören bestimmte Zweige der T18 und am aller schlimmsten ist die T13 diese Babys überleben die Geburt nicht einmal.
Um den Babys,meinen anderen Kindern ,meinem Mann und auch mir unnötigen Schmerz und Trauer(was ich auch bei den FG mit AS hatte) zu ersparen,hätte ich ein Kind mit(je nach dem welcher Zweig) T18 und T13 nicht bekommen.
Jede Frau muss und sollte doch selber entscheiden dürfen und müssen,was für sie und ihre Familie das Beste ist.Ich denke KEINE macht sich diese Entscheidung leicht.Von den 3 Amniozintäsen die ich hatte,waren beim US 2x Auffälligkeiten.Dank der FU konnte ich 26 Std.später einer entspannten Schwangerschaft entgegen Blicken,den die Babys waren gesund.
Sollte ich nocheinmal Schwanger werden,werde ich auch diesesmal alle Untersuchungen(ausser dem Tribletest der ist Blödsinn,weil nur statistische Werte dabei raus kommen.

VG