Geschrieben von Sonne909, 22. SSW am 18.11.2022, 5:53 Uhr

Feindiagnostik

Hallo, ich muss jetzt auch mal etwas in diesem Forum schreiben und suche eure Erfahrungen dazu.Ich bin 35 und mit dem 3. Kind schwanger. Am Dienstag wurde zur Feindiagnostik in der 21+0 SSW ein kurzes Nasenbein festgestellt.Alles andere ist aber gesund. Damit steigt das Risiko von Trisomie 21 auf 1:50. Ich habe den Harmony Test machen lassen und muss nun warten. Habe natürlich riesen Angst. Ich muss dazu sagen das wir alle kurze Nasen haben.
Habt ihr das auch schon erlebt und der Test war negativ?Danke für eure Antworten.
Sonne

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Nachricht an Sonne909

6 Antworten:

Re: Feindiagnostik

Antwort von manu71 am 18.11.2022, 12:30 Uhr

Hallo du Liebe, wenn ihr in eurer Familie alle eher kurze Nasen habt, wird euer Baby auch so eine haben. Es tut mir so leid, dass dich dich der Arzt oder Ärztin so aus der Bahn gebracht hat. So viele Ärzte sind lieber übervorsichtig, weil sie verpflichtet sind, solche möglichen Verdachte auszusprechen. Im Urbia Pränatladiagnosik-Unterforum berät eine leu, eine Humangenetikerin, mit. Sie hat mal geschrieben, dass schon Ärzte im deutschsprachigen Raum verklagt wurden, weil sie eine mögliche Fehlbildung nicht ausgesprochen haben. Unter so einem Druck stehen auch die Ärzte.
Ich hoffe, du schaffst die Wartezeit möglichst gut und kannst die Gedanken meist bei Seite legen. Schreibe wieder, wenn du das Ergebnis hast. Und vielleicht magst du mal bei Urbia lesen. Diese Ärztin ist echt toll. Weiß viel und ist super freundlich.
Liebe Grüße!

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Re: Feindiagnostik

Antwort von Maroulein am 18.11.2022, 12:44 Uhr

Wenn ein Punkt nur da ist dann ist die Wahrscheinlichkeit immer noch gering
Meine Maus hatte in der 23.Wovhe ein viel zu geringes Gewicht (sie war um 6 Wochen zu klein und leicht),Nasenbein nicht darstellbar ,der Kopf deformiert ...
Meine Tochter ist gesund,der Arzt war nur grottenschlecht im Ultraschall trotz Degum ll,außer der Größe könnte der nächste Arzt nichts auffälliges feststellen und die größe hat uns gar nicht verunsichert weil ich nur kleine Kinder bekomme

Grade wenn eine familiäre Besonderheit vorliegt hat eine Auffälligkeit meist nichts zu heißen

Meine Freundin hat vom Arzt ernsthaft Adressen in Holland bekommen um noch spä abtreiben zu können,er war von Trisomie 18 überzeugt weil das Baby sehr kurze,krumme Oberschenkel Knochen hatte,wer den passenden Vater kennt den wunderst nix mehr,er ist klein und hat so ziemlich die schlimmsten OBeine die ich kenne

Bei meiner Freundin war es der viel zu kleine Kopfumfang,sie selber und ihre Ma haben als Erwachsene smauch nur um die 50/51 cm,also wieder nicht verwunderlich

Die andere Frage ist natürlich wenn doch was gefunden wird was ihr dann damit macht,wenn nichts anderes auffällig ist hätte ja auch ein Kind mit einer Besonderheit gute Chancen auf ein relativ normales Leben

Ich finde den gesamten Umgang damit inzwischen erschreckend uns hat der erste Arzt sogar bewusst angelogen dass Kinder mit Trisomie 18 niemals überleben,dumm nur wenn man das einer Krankenschwester erzählt die schon mehrere Jahre alte Kinder mit genau dieser Diagnose betreut hat ,er riet schon zur Abtreibung bevor die Diagnose überhaupt gesichert war,dass ich auf jeden Fall weiter tragen wollte konnte er überhaupt nicht verstehen

Dein Alter ist eben leider schon Risiko für sich,aber ich selber habe auch zwei Kinder bekommen mit 40 und 45 und es war alles bestens,bis auf die Hysterie der Ärzte

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Re: Feindiagnostik

Antwort von Sonne909, 22. SSW am 18.11.2022, 12:57 Uhr

Danke erstmal für eure aufmunternden und lieben Worte. Ich hoffe nächste Woche wird das alles nur ein böser Traum gewesen sein.

Im Anhang mal ein Bild vom Prinzen.

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Je mehr Diagnostik, desto mehr Auffälligkeiten

Antwort von Windpferdchen am 20.11.2022, 10:17 Uhr

Huhu,

ja, da erschrickt man, ich kenne das auch. Aber weißt Du, bei echten Trisomien gibt es ja mehrere Abweichungen und nicht nur eine. Der Oberschenkelknochen (Femur) ist z. B. verkürzt, innere Organe sind falsch angelegt, und auch im Gesicht gibt es weitere Abweichungen. Ich denke ziemlich sicher, dass eine einzelne Auffälligkeit in der Regel nichts zu sagen hat. Natürlich macht man immer eine Abklärung, zur Sicherheit. Ich glaube aber, dass es ein Happy End für Dich gibt.

Weißt Du, das Ding ist: Je mehr Diagnostik man macht, desto höher die Wahrscheinlichkeit, dass auch irgendetwas Auffälliges entdeckt wird. Viele Paare glauben, ein 3D-Ultraschall sei etwas Tolles, so wie Baby-Fernsehen. Und wachen dann unsanft auf, weil der Arzt anfängt, die Stirn zu runzeln. Aber Auffälligkeiten sind sehr, sehr häufig, das muss einem vorher klar sein. Und je mehr untersucht wird, desto mehr wird auch gefunden, das zum Schein abweicht, obwohl es letztlich doch okay ist.

Bei mir selbst wurde beim Feinultraschall z. B. entdeckt, dass ich Höhlungen und Löcher in der Plazenta hatte. Ich war total fertig, und es hieß, ich müsse jetzt mehrfach kontrolliert werden. Erst mein eigener Arzt (sehr erfahren, früher Oberarzt an der Klinik) sagte mir, dass das ein relativ häufiger Befund ist, und dass es harmlos ist. Es verlief denn auch alles prima.
Bei einer Freundin von mir wurden beim Ungeborenen „White Spots“ im Kopf entdeckt, weiße Flecken. Und es hieß, ihr Kind werde wahrscheinlich geistig behindert sein. Erst später erfuhr sie, dass diese Spots meist ebenfalls harmlos sind und bis zur Geburt verschwinden. Und so war es auch, ihr Sohn ist kerngesund.

Sind nur Beispiele. Wir bezahlen das Mehr an Diagnostik, das Mehr an Sicherheit auf der einen Seite eben auch mit einem mehr an falsch-auffälligen Befunden und oft sehr großer Beunruhigung auf der anderen Seite. Das ist vielen Frauen vorher nicht klar, aber so ist das mit der modernen Medizin. Sie ist Segen und Fluch zugleich.

LG und wenn Du magst, berichte doch mal, was der Harmony Test ergeben hat.

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Re: Je mehr Diagnostik, desto mehr Auffälligkeiten

Antwort von Sonne909, 22. SSW am 20.11.2022, 19:12 Uhr

Ich danke dir für deine lieben und aufmunternden Worte. Du hast so recht. Ich melde mich wenn ich ein Ergebnis habe.

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Re: Je mehr Diagnostik, desto mehr Auffälligkeiten

Antwort von manu71 am 28.11.2022, 12:29 Uhr

Hallo Sonne,
weißt du schon mehr? Der Termin war letzte Woche, oder?
Vielleicht musst du auch erst sacken lassen, was war. Oder halt Advent feiern.

Aber du schreibst sicher wieder. Mich interessiert es auf jeden Fall, wie es dir geht.

In urbia gibt es übrigens ein Pränatalforum wo leu schreibt - eine Humangenetikerin. Sehr gut!
Alles Liebe! Dir und eurem Prinzen - euch allen!

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Stichwort: Feindiagnostik

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