KIND MIT DOWN-SYNDROM???????

Hallo Moby!

Zunächstmal vorab: Deine Sorge kann ich verstehen, aber wenn es tatsächlich nur um White spots geht, möchte ich dich ein wenig beruhigen: Sie kommen bei sehr vielen Babys vor und in den meisten Fällem haben sie weiter nichts zu bedeuten:

White Spots (Golfball-Phänomen, echogener Focus) sind punkförmige Verdichtungen in der linken oder rechten großen Herzkammer (Ventrikel) des Babys. Ohne weitere Auffälligkeiten sind sie in den meisten Fällen lediglich harmlose Erscheinungen ohne eigenen Krankheitswert, die sich von selbst wieder zurückbilden und für das Baby nicht gefährlich oder schädlich sind. Treten White spots in Verbindung mit anderen Besonderheiten auf, gelten sie als Hinweis auf eine Chromosomenbesonderheit (z.B. Down-Syndrom / Trisomie 21). Um darüber Gewissheit zu haben, muss man eine Untersuchung der Chromsomen vornehmen. Um Zellproben zu erhalten, sind invasive Untersuchungen (z.B. Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese) nötig. Wie White spots entstehen, weiß man nicht genau. Manche WissenschaftlerInnen meinen, dass es sich um Stellen handelt, in denen das Gewebe noch nicht vollständig entwickelt ist. Andere meinen, dass es sich um eine Art Verkalkung (Kalzifizierung) oder Salzablagerung handelt.

Von daher: Wenn es nur um die White spots geht, würde ich mir nicht so viele Gedanken machen ;-)

Es gibt viele oft schon vorgeburtlich erkennbare Hinweiszeichen, die insbesondere in Kombination miteinander auf das Vorliegen eine Form von Trisomie 21 (Down-Syndrom) beim ungeborenen Kind hindeuten KÖNNEN. White spots sind nur eines davon. Andere sind z.B.

- ein vergleichsweise großer Augenabstand

- ein vergleichsweise großer Abstand zwischen der jeweils ersten und zweiten Zehe ("Sandalenlücke")

- ein unterentwickeltes (hypoplastisches) Nasenbein ("Stubsnase")

- ein unterentwickeltes (hypoplastisches) oder fehlendes (aplastisches) Mittelglied des fünften Fingers

- ein vergleichsweise kleines Baby (Wachstumsstörungen), oft bedingt durch Herzfehler

- verschiedene Herzfehler

- ein vergleichsweise kurzer Femur (Oberschenkelknochen)

- ein vergleichsweise kurzer Humerus (Oberarmknochen)

- eine große Fruchtwassermenge (manche Babys mit Down-Syndrom trinken kein bzw. nur recht wenig Fruchtwasser)

- bestimmte Hormonkonzentrationen im Blut der Schwangeren (die Hormonwerte für AFP und E3 sind häufig vermindert, für β-hCG dagegen erhöht)

- eine auffallend große Flüssigkeitsansammlung in Nackenbereich des Babys (große Nackentransparenz / Nackenödem)

All dies KANN auf ein Down-Syndrom hindeuten, MUSS aber NICHT. Eine Diagnose in Bezug auf eine alle Körperzellen betreffende Trisomie 21 (bei einer der vier Formen des Down-Syndroms ist nur ein mehr oder weniger großer Teil der Zellen betroffen) ist ohnehin bis heute ausschließlich (!!) durch eine Untersuchung der Chromsomen selbst möglich.

Um die die Angst vor einem Kind mit Down-Syndrom vielleicht etwas zu nehmen, empfehle ich dir den Besuch der Seite von Eric:

http://www.ericmagnus.de

Dort findest du u.a. eine Menge schöner Fotos, allgemeine Infos zu Trisomie 21 und eine laaaange Liste mit Links zu Erfahrunsgberichten von Eltern, die ein solch besonderes Kind haben. Nichts hilft besser gegen Angst und Unsicherheit, als zu lesen, wie sehr Kinder mit Down-Syndrom geliebt werden, selbst wenn das Leben mit ihnen auf andere Weise komplizierter ist als mit Regelkindern ;-)

Herzliche Grüße und für dich und dein Kleinchen alles Liebe und Gute!!
Sabine