unfreiwillige NT-Messung mit schlechtem Ergebnis

Ach mensch, was soll ich schreiben?

Ich persönlich würde wohl mal noch ein zwei Wochen warten und dann noch mal in einer Feindiagnostik alles anschauen lassen...

wie ihr entscheidet bleibt ganz alleine euch überlassen, aber ich kann euch als persönlich betroffene sagen dass auch das Leben mit einem besonderen Kind sehr schön ist! Unser Sohn hat eine Therapieresistente Epilepsie aufgrund einer Fehlbildung im Gehirn, er war aber die ersten 18 Monate seines Lebens ein völlig gesundes, normal entwickeltes Kind, dann der erste Anfall, mit so etwas hätte nie jemand gerechnet, es war ja immer alles unauffällig bis dahin ... es hat lange gedauert und manchmal hardere ich immernoch damit, aber es ist gut so wie es ist, wir lieben dieses Kind genauso wie seine beiden Schwestern er ist ein ganz besonderer Junge, ein echter Sonnenschein, er gibt so viel Liebe zurück, einfach unbeschreiblich!! Er hat einige Baustellen, er redet nicht viel und ist insgesamt stark entwickungsverzogert, es ist oft anstrengend, viele Arzt und Therapie Termine, aber ich möchte keinen einzigen Tag mit ihm missen! Natürlich haben wir auch Ängste was die Zukunft betrifft, aber wenn ich eines in den letzten Jahren von und durch meinen Sohn gelernt habe, dann ist es Geduld und Vertrauen... es wird sich alles fügen wie es für uns richtig ist, davon bin ich überzeugt!

Bei euch steht ja aber noch gar nix fest, seid zuversichtlich und vertraut darauf dass alles gut wird, und gut muss nicht immer perfekt oder gesund sein!

Eine Garantie auf ein ewig gesundes Kind hat man auch nach der Geburt nicht und statistisch gesehen sind die wenigsten Behinderungen angeboren...

Mir hat mal jemand gesagt "besondere Kinder haben besondere Eltern" finde ich sehr schön den Gedanken und wir werden auch bei diesem Baby keine zusätzlichen Untersuchungen machen lassen, höchstens Feindiagnostik wenn meiner FA etwas auffällt beim normalen Ultraschall... und dann auch nur um evtl. nach der Geburt gleich richtig behandeln zu können....

und meine persönliche Meinung zu nicht Überlebenfahigen Trisomien ist, dass ich MEIN Kind, dass ich erhofft, ersehnt und vom ersten Moment an geliebt habe, lieber in meinen Armen sterben lassen würde als es abzutreten!
Aber das ist meine ganz ergonomische Meinung und ich respektiere jede andere Meinung, ich hoffe dass wir nie vor eine solche Entscheidung gestellt werden und ich drücke euch ganz feste die Daumen dass für euch noch alles gut wird!