Praena Test

Hallo!
Die Frage stellen wir uns auch gerade.. Der nächste Untersuchungstermin ist bei mir erst in der 18.-20. Woche (wenn ich nicht auf einen zwischen Termin bestehe).

Es gibt die Feindiagnostik wo in der 12.-14. Woche genauer geschnallt wird und man je nachdem wie das Baby grade liegt und wie weit es entwickelt ist schon etwaige Funktionen überprüfen kann.. Oder auch Probleme erkennen kann (wie zB offene Bauchdecke oder so). Aber ist natürlich noch nicht soo genau, aber man kann Hinweise auch Trisomie 13 oder 18 eventuell erkennen (eben offene Bauchdecke etc)

Dann gäbe es den NMT Test wo genauer geschallt wird und 2 Hormone gemessen werden und aus den Variablen (Nackenfalte, Nasenbein, Hormone) eine Wahrscheinlichkeit für eine der 3 Trisomien ausgespuckt wird. Also nicht sonderlich präzise, dafür günstig. Falls eine hohe Wahrscheinlichkeit für einen Gendefekt ausgerechnet wird, muss man aber sowieso nochmal den NIPT test machen.. Oder Fruchtwasserpunktur oder was auch immer.. Halt etwas genaueres.

Dann gibt es den NIPT/Harmony (praena ist glaube ich auch das selbe von einem anderen Anbieter?) wo die kindliche DNA aus dem Blut der Mutter gefiltert wird und dadurch hat man die Sicherheit welches Geschlecht es ist und ob eine Trisomie vorliegt, ist präzise, dafür Teuer (falls Geld überhaupt ein Argument ist..)

Auch alles in der 12.-14.Woche glaube ich.

Und dann gibt es noch das Organscreening in der 20.-24. Woche wo man dann schon meist sehr gut alle Funktionen erkennen kann (Herzklappen, Gallengänge, Harnwege etc) und eben auch ziemlich sicher erkennen würde wenn Fehlbildungen oder eine Trisomie 13 oder 18 vorliegt. Aber mit diesen Trisomien ist das Kind nicht lebensfähig und es ist gleichzeitig ein später Zeitpunkt um eine Schwangerschaft zu beenden.. Also sicher belastender als wenn man es in der 14. Woche weiß.

Eine Trisomie 21 kann man bis zur Geburt, außer durch den Test, nicht sicher von außen erkennen..

Wenn man also keine Tests macht und nur Organscreening kann es sein dass man überraschend ein Kind mit Trisomie 21 in den H@nden hält

Wir für uns haben entschlossen, weil wir auch sehr jung sind (30), und es keine Fälle in der Familie gibt, dass wir, so wie beim ersten Kind, nur ein Organscreening in der 20. Woche machen.
Mit einem Trisomie 21 Kind könnten wir leben, bzw. Ist es uns bewusst dass es, zwar sehr sehr unwahrscheinlich, aber doch, passieren kann.

Die anderen Trisomien würden spätestens dann erkannt werden und dann müsste man halt reagieren (also SS abbrechen) falls das bis dahin nicht von alleine geschieht.
Auch damit kann ich leben bzw bin auf so eine Möglichkeit eingestellt (vorbereitet sein ist ja nochmal was ganz anderes irgendwie).

Organscreening finde ich wichtig weil es so viele kleinere und größere Dinge gibt die vielleicht direkt nach der Geburt behandelt werden sollten oder müssen, bzw auch das man weiß ob man eine Hausgeburt machen kann oder in eine Spezialklinik muss oder Kaiserschnitt braucht etc.

Aber natürlich sollte jeder so entscheiden und tun dass er sich sicher fühlt und mit den Konsequenzen umgehen kann.

Das war jetzt recht ausführlich.. Sorry. Aber es beschäftigt uns ja sicher alle ziemlich ;-)