Pränataldiagnostik

Es ist sicher davon abhängig, OB Ihr ein behindertes Kind bekommen würdet - vor allem mit Rücksicht auf die 3 anderen Kinder. Wenn Ihr jederzeit das Kind so annehmen würdet, wie es ist, braucht Ihr nichts zu machen - außer Ihr wollt wissen, was auf Euch zukommt.

Es ist immer noch so, dass in unserem Alter die invasiven Untersuchungen von der KK übernommen werden - die Nackenfalte aber nicht (wobei die ja nicht 100 Prozent aussagefähig ist). Beim 2. Kind mit 39 Jahren habe ich zwar das kostenlose Organscreening machen lassen, mein Mann wollte aber 100 Prozent Gewissheit. Ihm zuliebe habe ich eine FWU machen lassen und es war zum Glück alles in Ordnung - heraus kam eine zauberhafte gesunde "Prinzessin" (sagt sie selbst zu sich) :-) Was ich bei T21 gemacht hätte , kann ich nicht sagen. Mein Herz hätte sich für das Kind entschieden - mein Mann hätte das wahrscheinlich nicht getragen. Insofern bin ich froh, dass ich den Konflikt nicht austragen musste (was ja der Fall ist, wenn man es VOR der Geburt weiß).

Eine Freundin von mir (erst 30 Jahre damals) wollte auch nie invasivere Maßnahmen. Jedoch wurde bereits im 10-Wochen-Ultraschall festgestellt, dass das Kind nicht zeitgerecht wächst. Sie wurde daraufhin eng überwacht (mit Ultraschall). Da wurde festgestellt, dass sich das Kind anders als erwartet entwickelt (2 Wochen rückdatiert). Letztendlich wurde sie zum Pränatalmediziner überwiesen, der das ganze genauer ansah. Ihr wurde zur FWU geraten.

Da stellte sich leider heraus, dass ihr kleiner Sohn Trisomie 18 hat(te). Sie hat ihn dann in de 17. Woche still auf die Welt gebracht - er starb allerdings 1 Tag vorher im Bauch - sie hätte aber auch so die SS unterbrochen. Was ich damit sagen will - meist bemerkt man VORHER schon, dass etwas nicht stimmt (bei den Routineuntersuchungen).

Höre auf Dein Herz und alles Gute, Leonessa