@4hamänner

Hallo Sisiro,

ich kenne das Petö-Konzept, aber leider gibt es da bei uns in der Nähe nichts. Gut Köln ist jetzt auch nicht gerade der nächste Weg (580 km ), aber wir versprechen uns sehr viel.

Bei Petö geht es ja darum, das Kind mit seinen "Problemen" zu mobilisieren und möglichst selbständig zu machen, beim Galileo-Training (Medifitreha, auf-die-Beine-Programm) wird aber bei den Problemen angesetzt. Das Programm zielt auf Muskelaufbau, Tonusregulierung, Verbesserung der Anbindung der Muskeln und Verbesserung der Beweglichkeit (bei Einschränkungen der Beweglichkeit z.B. der Knie durch Verkürzung von Muskeln). Man ist 2 Wochen vor Ort bei Medifitreha, dort wird ein individuelles Programm erstellt. Dann bekommt man das Gerät (eine "Rüttelplatte", sind aber Wippbewegungen) für 6 Monate nach Hause (2 x täglich ca. 10 min - mal sehen wie das klappt). Nach 3 Monaten ist man noch mal 1 Woche vor Ort (zur Anpassung des Programms) und dann noch zu Nachkontrollen.

Insgesamt zwar ganz schön aufwendig, da wir aber denken, dass Sebastians Hauptproblem der sehr schlaffe Rumpf ist, erhoffen wir uns halt viel. Als wir zur Eingangsuntersuchung dort waren, haben wir ein paar Kinder gesehen mit Spina bifida, Glasknochenkrankheit und rel. viele Spastiker.

Wir haben im Fernsehen einen Bericht darüber gesehen und in der Zeitung stand auch ein Artikel. Im Internet steht auch einiges:

http://www.medizin.uni-koeln.de/medifitreha/kinder_reha/


Die Kasse zahlt übrigens (man muss es beantragen, manche haben Verträge, das Zauberwort heißt scheinbar "integrierte Versorgung" - da lief auf einmal alles wie am Schnürchen) und übernimmt sogar die Fahrtkosten!

Mit Petö hatten wir übrigens schon geliebäugelt, die Reha in Hohenstücken hat Petö mit im Programm, aber wir waren erst vor 1,5 Jahren zur Reha (in Zscheckwitz) und sind z.Z. mit Therapien gut ausgestattet (wahrscheinlich werden wir in den 6 Monaten auch erstmal Ergo zurückschrauben)!

LG
Anja