Zweifel, Untersuchungen

Liebe nita80,
Wie meine Vorredner schon sagten, erst einmal sollte man wissen, was man bei einem schlechten Befund macht. Spielt es für dich keine Rolle, dann lass die Tests sein!

Ich habe meine Kinder mit 37 und 40 bekommen und mich bei beiden gegen den Nackenfaltentest/ Ersttrimesterscreening entschieden! Wie du schon sagtest, spielt das Alter bei dieser rein statistischen Berechnung einer Wahrscheinlichkeit für eine Erkrankung des Kindes relativ stark mit rein! Was machst du mit einem „schlechten“ Wert, z.B. 1:300?! Das „schlechteste“ wäre 1:2. Das bedeutet eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind gesund ist!
Wir konnten bei den Schwangerschaften allerdings auch nicht sagen, dass wir auf jeden Fall auch ein behindertes Kind haben wollen, und hätten es zumindest vor der Geburt wissen wollen! Daher haben wir bei beiden Schwangerschaften den Harmony Test gemacht. Der misst ja direkt Chromosomenbruchstücke im mütterlichen Blut und kann damit viel konkreter Auskunft über Chromosomenanomalien geben.
Vielleicht hilft dir das eine Entscheidung zu treffen . Liebe Grüße und alles Gute!