ETS auffällig

Ich möchte doch natürlich jetzt nicht noch mehr verunsichern, aber ich hatte im Juli 2020 genau das gleiche… beim ETS Nackenfalte auffällig und beginnender Hydrops fetalis. Sollte dann gleich am am nächsten Tag zum Degum II Spezialisten. Dieser machte nochmal einen Ultraschall und stellte fest, dass der Hydrops zunimmt, das Kind bereits Wasseransammlungen in sämtlichen Organen hatte und er zusätzlich noch einen Herzfehler vermutet. Ich sollte zur Chorionzottenbiopsie. War ich dann auch. Diagnose Turner Syndrom oder auch Monosomie X genannt. Ich entschied mich trotzdem für das Kind, als Überlebenswahrscheinlichkeit gab man mir 2% an und hoffte der Hydrops wird wieder weniger. Leider konnte man eine Woche später keinen Herzschlag mehr feststellen. Mein Baby hatte den Kampf Ende 14./Anfang 15. SSW verloren.