Chronisch kranke und behinderte Kinder

Hilfe für chronisch kranke und behinderte Kinder

Fotogalerie

Redaktion

 

Geschrieben von Norweger81 am 20.04.2011, 19:57 Uhr

@4hamänner

Das mit der Größe und dem Gewicht ist gar nicht so einfach(meine jetzt bei der Pflege oder beim Mobilisieren!

Man kann sie einfach nicht mit einem normalen Kind vergleichen, denn sie bekommt die gesamte Nahrung über die PEG und hat keinen Reflux und hat sich seither vielleicht 5 mal übergeben. Es kommt halt eben alles an, was man ihr sondiert und weniger kann man ihr fast nicht mehr geben! Ein normales Kind isst ja auch nicht jeden Tag seinen Teller leer!
Aber man muss auch sagen, dass wir (Mama/Papa) auch nicht gerade klein gewachsen sind.

Ja das mit Schule und KiGa steht noch in den Sternen, da wir dafür einen vernünftigen PD brauchen, wegen der Beatmung eben!
Leider gibts die hier nicht wie Sand am Meer!

LG Ines

 
Unten die bisherigen Antworten. Sie befinden sich in dem Beitrag mit dem grünen Pfeil.
Die letzten 10 Beiträge im Forum Hilfe für chronisch kranke und behinderte Kinder
Mobile Ansicht

Impressum Über uns Neutralitätsversprechen Mediadaten Nutzungsbedingungen Datenschutz Forenarchiv

© Copyright 1998-2024 by USMedia.   Alle Rechte vorbehalten.