wie ich schon schrieb...

...haben wir bei unseren kindern immer einen fein-us in der 20.ssw machen lassen- eben um auf evt. krankheiten vorbereitet zu sein.
das ist für mich ein großer unterschied zur chorionzottenbiopsie und amniocentese, wo auch immer das risiko besteht das kind durch die untersuchung zu verlieren.

und diese ganzen wahrscheinlichkeitsrechungen ( wie erst-trimester-screening), sind für mich völlig unsinnig.
wenn ich es denn wissen will kann ich gleich ne fu machen lassen.
was bringt es mir ob ich zu 1:100000 oder 1:10 ein risiko von einer trisomie hab. wenn es mein kind trifft, dann trifft es es.

vg,iris