Was gehört alles dazu?

Also musst nicht alles machen, ist alles optional:

*Chorionzottenbiopsie, Entnahme genetischen Materials (relativ früh) hat aber ein hohes FG-Risiko
*Ersttrimesterscreening (um SSW 12 herum; mit Nackentransparentmessung + Messung von 2 Blutwerten => untersucht auf Trisomie 13, 18 und 21, ergibt nur eine Risikoabschätzung, also keine Diagnose; wenn die Werte eher bedenklich sind, raten die FA dann evtl. zu eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese), verbunden aber mit einem hohen FG-Risiko
*Organultraschall, so um SSW20: Untersucht systematisch Vorhandensein und Lage der Organe und kann auch bestimmte Softmarker ablesen in Richtung genetische Störung (so haben best. Trisomie z.B. abweichende Extremitäten oder Nasenbeinanomalien), aber hier geht es mehr als um genetische Störungen, eben um die Identifizierung von Entwicklungsstörungen im Laufe der SS, um die Geburt zu planen (z:b. wenn eine OP notwenidig würde etc. dann würdest Du eben nicht zu Hause entbinden ...)

Hoffe, das hilft für den ersten Überblick? LG