Faktor 5 Leiden Mutation

Hallo,
ich bin ganz neu hier und hoffe, dass meine Frage im richtigen Forum gelandet ist.
Kurz zu mir:
Ich bin 25 Jahre alt und habe im Juli 2011 eine gesunde Tochter zur Welt gebracht nach einer völlig unauffälligen Schwangerschaft. Auch die Geburt und das Wochenbett verliefen alles normal.
Im August 2012 und Januar 2013 hatte ich jeweils eine FG beide um die 6-7 SSW mit AS.
Mein FA riet mir meine Gerinnung überprüfen lassen. Es wurde bei mir eine heterozygote Faktor 5 Leiden Mutation festgestellt und ich sollte in der nächsten Schwangerschaft Heparin subcutan bekommen.
Nun zu meiner Frage:
-Ist eine Faktor 5 leiden Mutation nicht erst in der 13 SSW bedeutsam? Denn vorher ist doch keine Plazenta vorhanden die die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen könnte.
Meine FG waren aber deutlich vor der 13 SSW.
-Warum konnte meine erste Schwangerschaft dann völlig unkompliziert verlaufen?
-Zu dem Thema habe ich häufig gelesen, dass Frauen mit dieser Gerinnungsstörung schon vor der Schwangerschaft ASS einnehmen und sobald sie Schwanger sind auf Heparin umgestellt werden. Mein Arzt meinte aber das es reichen würde in der 3-4 SSW mit dem Heparin zu beginnen. Wieso wird das so unterschiedlich gemacht?
Ich hoffe sehr, dass mir vielleicht einer dabei weiterhelfen kann. LG