zurück| Geschrieben von Balea am 05.12.2020, 12:38 Uhr |
Genetische Untersuchung Ja oder Nein
Hallo Ihr Lieben,
ich habe im September mein erstes Kind im 6. Monat verloren :(. Schwerer Herzfehler. Wir überlegen uns gerade ob wir uns in einem Gentikum untersuchen lassen. Die Ärzte meinten damals zwar es sei nichts genetisches gewesen bei unserem Kleinen.
Was machen wir wenn doch was rauskommt. Die Angst dass wir vielleicht keine gesunde Kinder bekommen können.
Vielleicht könnt ihr mir Eure Erfahrungen sagen. Danke.
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Re: Genetische Untersuchung Ja oder Nein
Antwort von AmyBell am 05.12.2020, 14:29 Uhr
Die Frage ist doch, was du mit dem Ergebnis anfängst!
Wenn genetische Defekte festgestellt werden, würdest du dann keine Kinder bekommen?
Würdest du es drauf anlegen?
Dich bewusst für ein behindertes Kind entscheiden, oder abtreiben?
Wenn keine genetischen Defekte vorliegen, heisst das nicht, dass nix passieren kann.
Meine Nachbarin hat 8 Tage vor ET bei einer Routine Untersuchung gesagt bekommen, dass ihr Kind tot ist. Das Kind wurde obduziert, es war kerngesund. Es gab keinen Grund, warum es im Mutterleib, voll entwickelt, starb.
Ich kann dir keinen Rat geben, ausser, dass du dich damit auseinand ersetzt, was du mit dem Ergebnis machen willst.
Mein Beileid zum Verlust deines Kindes und alles Gute für die Zukunft
Re: Genetische Untersuchung Ja oder Nein
Antwort von klaudi1402 am 05.12.2020, 16:15 Uhr
Hallo! Ein Herzfehler kann leider immer passieren und ich persönlich denke es war bei euch eher ein Zufall wenn nichts genetisches vorlag. Ich würde einfach nochmal versuchen schwanger zu werden aber in der 12 ssw auf jeden Fall zur Pränataldiagnostik gehen und ein Harmonytest machen lassen. In der 20 ssw würde ich nochmal zur Feindiagnostik die Ärzte dort werden es schon sehen wenn etwas mit dem Herzen nicht in Ordnung wäre. Leider kann man nicht alle Krankheiten ausschließen aber es betrifft jede schwangere Frau. Ich wünsche dir alles Gute!
Re: Genetische Untersuchung Ja oder Nein
Antwort von Anna-Fine am 05.12.2020, 17:19 Uhr
Tests wie der Harmony Test testen Chromosomenstörungen (insb. das Down-Syndrom), also genetische Veränderungen, die v.a. zufällig - bzw. je nach Alter gehäuft - auftreten. Balea, Du schriebst aber, es sei laut Ärzten nichts Genetisches. (Und ich gehe nicht davon aus, daß die Ärzte gelogen haben, eine Chrosomenverdopplung o.ä. (!) "übersehen" haben usw. - das wäre alles ziemlich unrealistisch.) Also bringen Dir diese Tests nur etwas, wenn Du auf Chromosomenstörungen testen möchte - was aber nichts mit der vorangegangenen Fehlgeburt zu tun hat. Und klar, Balea, Du kannst in der 20. SSW zur Feindiagnostik gehen - aber auch das ist ja nicht das, wonach Du fragst.
[Übrigens: Sehr (!) viele Kinder werden mit Herzfehlern geboren: "Angeborene Herzfehler sind die häufigsten Organfehlbildungen bei Neugeborenen. (...) Etwa 7–10 von 1.000 Neugeborenen kommen mit einem Defekt am Herzen zur Welt." laut https://www.netdoktor.at/krankheit/herzfehler-bei-babys-7273 Sprich: Es ist sehr traurig, daß Dein Kind es nicht überlebt hat, aber es gibt viele Kinder, die haben Herzfehler und werden trotzdem - oft nach einer oder mehreren OPs - ganz normale gesunde Kinder! Selbst eine Feindiagnostik hätte Dir womöglich nicht sagen können, daß es bei Deinem Kind leider schlimmer war... und verhindert hätte sie ja auch nichts]
Da Du schreibst, es gehe nicht um ein genetisches Problem, aber dann genau nach solcher Untersuchung fragst: Was genau möchtest Du dann hören? Daß Du etwas testen solltest, was bei Deiner vorangegangenen Fehlgeburt völlig irrelevant war, Dich aber vielleicht trotzdem beruhigt? Wenn Du Geld übrig hast und beruhigt sein willst, klar, warum nicht? Manche lassen sich massieren, um sich zu beruhigen, oder gehen in die Sauna... und wenn Dir ein Test (nachhaltig!) hilft, warum nicht? Nur mach Dir halt klar, daß Du es nicht für ein zukünftiges Kind machst (das hat ja offenbar wieder beste Chancen!), sondern für Deine Nerven / Beruhigung. Außerdem mach Dich schlau, was für ein Test das sein soll. Mir fällt spontan keiner ein, der auf eine genetische Disposition der Eltern (!) für Herzfehler des Kindes testet, die nachher aber keine (!) genetischen Gründe hätten... aber wenn's ihn gibt und es Dich glücklich macht, siehe oben...
Aber ersteinmal: Es tut mir unheimlich leid, was Dir passiert ist! Trauere um Dein Kind, sieh, was Dir guttut. Red mit Deinem Partner (wenn Du einen hast) und mit Freunden sprechen... und wenn Du soweit bist, neu versuchen. Nach dem, was Du schreibst, hat ein weiteres Kind ja kein Risiko durch den Herzfehler des vorigen. Nur: Laß Dir das nicht in irgendeinem Forum sagen, sondern sprich mit Deinem Arzt darüber. Der weiß da einfach besser Bescheid...
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