einfach mal Hallo sagen

Hallo, ich hab gerade ein wenig im Forum geblättert und denke das ich hier richtig bin. Kurz zu unserer Vorgeschichte: Joey kam als gesunder Junge auf die Welt, bis sie kurz nach seiner Geburt festgestellt haben das die obere Fontanälle schon zu ist. Erstmal brach eine Welt fuer uns zusammen, der Kinderarzt erklärte uns aber das mit einer einfachen OP Knochenstreifen entfernt werden koennen und die sich dann wie ein Fontanälle langsam wieder verschliessen. Das Problem war das die OP recht frueh durchgefuehrt werden muss (zwischen den 6 und 9Monat) damit sie Erfolg hat. Joey hat sich bis dahin super Entwickelt er konnte mit 6Monaten frei sitzen und krabbeln, dann kam die OP (die, "was ein Hohn" auch einwandfrei war) aber nach der Narkose wurde er nicht richtig versorgt, Schwestern und Ärzte haben ihn im Aufwachraum nicht beachtet, es kam zu einer akuten Sauerstoffunterversorgung, er verlor viele Gehirnzellen.

Das ganze ist jetzt ein gutes halbes Jahr her, er ist nun knapp 1 1/2 Jahre alt und hat rechts eine Cerebralparese und leichte Spastik. In wie weit er geistig betroffen ist kann man noch nicht sagen.

...hmm so lang sollte der Text gar nicht werden und schon komisch wie traurig man wieder wird wenn man alles nochmal ueberdenkt.

Gibt es hier vielleicht auch betroffene Mamas die Kinder mit einer Cerebralparese haben und z.B Vojta turnen, oder Mamis die mit Gerichten rumschlagen muessen weil die Aerzte so leichtfertig mit dem Leben unserer Kinder spielen?

Meine eigentliche Frage sollte sein ob es hier jemanden gibt der trotz eines behinderten Kindes noch ein zweites bekommen hat, und wie Sie die Situation gemeistert hat.

Vielen Dank im Vorrauss

alles Liebe Bianca und Joey