Praena,Harmony und was es sonst noch so gibt...

Ich lasse auch nichts machen, auch wenn die Wahrscheinlichkeit für ein Trisomie-Kind in meinem Alter höher ist. Ein Großteil der Behinderungen wird eh erst nach der Geburt, manche auch erst im Kindesalter festgestellt. Viele entstehen auch durch die Geburt, z.B. durch Sauerstoffmangel etc. Also muss ich mich auch nicht vorbereiten. Da ich Pädagogin bin und viel mit Inklusionskindern zu tun habe, kenne ich zumindest schon mal ein paar Anlaufstellen, frühe Hilfen, Frühförderung etc.
Vielleicht denke ich anders, wenn es mein zweites Kind wäre und das erste eine Behinderung hat, aber da mache ich mich jetzt noch keine Gedanken ;)