nackenfaltenmessung

Guten Morgen! Ich habe mich in der ersten SS vor 8 Jahren schon ausführlich damit beschäftigt und auch von allen Seiten Meinungen dazu bekommmen. Es ist tatsächlich so, dass wir uns einig sind, kein behindertes Kind zu bekommen, selbst wenn es 'nur' Trisomie 21 wäre. Das darf man zwar nicht sagen, und ich habe dafür im richtigen Leben auch viel Unverständnis geerntet, allerdings auch viel Verständnis. Es ist eine sehr persönliche Entscheidung, die euch auch niemand abnehmen kann. Wir mussten sie glücklicherweise nur theoretisch treffen bisher.
Zur Diagnostik: wir haben das Ersttrimesterscreening machen lassen, es hat uns sehr beruhigt damals. 3 große ABER: meine Frauenärztin ist spitze, super kompetent und technisch auf einem guten Stand. Sie misst und beobachtet in diesem screening alles was irgendwie möglich ist und hat die Erfahrung, einen auch bei einem softmarker nicht verrückt zu machen. Das ist nicht selbstverständlich! 2. ist es dennoch so, dass man keine Diagnose erhält, sondern nur Wahrscheinlichkeiten. Das muss einem bewusst sein. Man kann dennoch die 1 von 1000 sein, genau so wie man bei selbst bei 1 zu 20 zu 95% ein gesundes Kind bekommt auch wenn sich die Wahrscheinlichkeit dramatisch anhört. 3. Kenne ich aus dem eigenen FreundesKreis eine dieser Horrorgeschichten: dramatische Werte im ETS. Punktion: auffällig! Gentest: alles in Ordnung. Es war ein Mosaik der Plazenta. Ein kerngesundes Kind wurde geboren und ist mittlerweile in der Schule. Die SS war unnötig stressig.
Warum machen wir es dennoch? Es kann im screening bereits Hinweise auf ganz andere gesundheitliche Probleme geben, denen man begegnen kann oder auf die man vorbereitet sein möchte. Herzfehler zum Beispiel. Die Trisomien lassen wir mit einem Harmonytest o.ä. ausschließen.
Ich bin demnächst 40, habe eine Insulinresistenz und in den letzten 12 Monaten 2 SS früh verloren, Verdacht auf Chromosomenabberationen. Mein Risiko ist einfach ganz real erhöht. Hauptsächlich erhoffen wir uns natürlich eine Beruhigung in unserer Situation.

Ein Risiko ist natürlich auch für junge Frauen irgendwo da, aber doch sehr sehr gering. Und wenn es keine Geschichte von Fehlgeburten gibt o.ä. und es auch keine Konsequenzen hätte, ihr euch also auch für ein Kind mit Behinderung entscheiden würdet, würde ich mir das Geld und den Stress glaube ich sparen.

Sorry für den langen Post. Vielleicht hilft es ja