Harmony-Test oder Ersttrimesterscreening, ja oder nein?

Hallo,

ihr solltet sortieren, was was ist, bevor ihr euch entscheidet.

Dass der FA die Nackenfalte misst, ist eher selten, das macht idealer Weise der Pränataldiagnostiker im Rahmen des ETS. Wir haben unser ETS am 26.4. bei 13+3, vorher war nichts zu haben. Dort wird der frühe Feinultraschall gemacht. Neben Trisomien geht es hier vor allem um die Organentwicklung. Das typische ETS wird ergänzt durch die Biochemie, daraus kann man Wahrscheinlichkeiten für verschiedene Risiken, unter anderem Trisomien, ableiten. Das möchten wir nicht, weil eine Wahrscheinlichkeit keine Gewissheit ist, weshalb ich mich für den NIPT entschieden habe. Der ist von 9+0 bis 32+0 möglich. Wir wollten den Test, weil ich in meinem Umfeld ein unerkanntes T21 Kind habe und dem Ultraschall alleine hier misstraue. Zudem werde ich im Juli 38. Fragt euch, ob ihr mit dem Restrisiko nach dem Ultraschall leben könnt und ob euch der NIPT Nutzen bringt. Einfach zu oder abraten kann man hier pauschal nicht.