Nackenfaltenmessung wann?!

meine FÄ hatte bei 11+6 eine Auffälligkeit bei der NT gesehen und mich daraufhin zum ETS geschickt. dort hat sich der Verdacht bei allen anderen Messungen bestätigt.
man bekommt dort ja nicht "nur" eine Verhältnismäßigkeit gesagt. das Baby wird komplett ausgemessen, auf deren Grundlage dann die Wahrscheinlichkeiten berechnet werden.
meine Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 ist von 1:800 auf 1:2 gestiegen!!!
daraufhin haben wir eine Chorionzottenbiopsie gemacht. Sowas invasives hätten wir nicht gemacht, wenn die Ultraschallbefunde nicht so eindeutig gewesen wären....

Trisomie 18 war dann das Ergebnis. bis zu dem Zeitpunkt wusste ich noch gar nicht, dass es neben der 21 auch noch 2 weitere gibt (18 und 13)
diese beiden sind leider nicht/kaum lebensfähig.
mein Kind hätte eine durchschnittliche Lebenserwartung von 7 Tagen gehabt bzw ein sehr hohes Risiko, dass es im letzten Trimester zur FG kommt. noch dazu hatte es einen schweren Herzfehler.

Für uns hatte diese Diagnose schon Konsequenzen. ich finde es beeindruckend, wenn es für andere nicht so ist. Dafür braucht man meiner Meinung nach unheimlich viel Kraft. das ist was anderes, als wenn man sich für ein Kind mit Downsyndrom entscheidet.
aber die Entscheidung liegt bei jedem selber......

warst du denn jetzt in der 12. SSW schon bei deinem FA? war ihm auch etwas aufgefallen?