Translokationstrisomie 21

Hallo Vanessa!
Sooo... dann legen wir mal los ;)
Also als erstes sag ich dir dir mal wo du meine Püppy anschauen kannst. Hab im August-Forum im "Treff nach der Geburt" ein Bild reingestellt.
Zu deinen Fragen:
Ich hab meine Püppy 4 Tage nach ET per Kaiserschnitt entbunden. Ihre Herztöne waren bei Wehen recht schlecht, sie fanden dann auch raus dass sie wohl schon längere Zeit unterversorgt war (also zu dünn), es war kaum mehr Fruchtwasser da und das war auch noch grün. Als ich dann nach dem Schnitt wieder aus dem OP kam, habe ich meine Kleine ca eine halbe Std haben dürfen, dabei hab ich 3 mal nachgefragt ob ihre violette Hautfrage schon ok so sei... sie meinten dann immer, ja das sei normal. (Meinen Sohn bekam ich per Notkaiserschnitt, wusste also nicht wie ein Baby kurz nach Geburt so aussehen sollte). Ich kam dann ins Wöchnerinnenzimmer und kurz darauf wurde uns mitgeteilt dass Deliah von Kinderärzten untersucht wird und mit Sicherheit ins Kinderkrankenhaus müsse, da die Sauerstoffsättigung recht kritisch sei. Am Abend hieß es, sie habe einen angeborenen Herzfehler.
Ich hab sie gleich am nächsten Tag auf der Kinderintensiv besucht und ich hab erfahren dass sie doch keinen Herzfehler habe, sondern eine Anpassungsstörung und daher die Sättigung schlecht sei... nunja, und sie haben mir gesagt dass sie bei ihr den Verdacht auf Trisomie haben und sie daher einen Test machen. 4 Tage später war das Ergebnis da. Bis dahin war der Verdacht für mich total absurd, schließlich war es bei meinem Sohn ja das Gleiche, und es hat sich ja damals nicht bestätigt. Nunja, also 4 Tage nach Entbindung also, wurde ich von der Oberärztin mit einer Kinderkrankenschwester in ein Zimmer gebeten und sie haben mir dann gesagt dass Deliah die Trisomie tatsächlich habe. Das erste was ich tat: ich hab geheult.
Ich hab nicht geheult weil sie Trisomie hat, sondern ich hab geheult, weil mir meine Püppy so leid tat. Warum auch immer. Ich hatte sofort den Gedanken dass sie nun wohl nie von anderen Menschen als "Deliah" gesehen wird, sondern als "Trisomie-Mensch"... also als hätte man ihr einfach so ne Art Stempel aufgedrückt.
2 Std später war mir klar, dass die Deliah von vor dem Gespräch immernoch die Gleiche war, wie nach dem Gespräch. Und ab da wars auch gut, seither hab ich damit gar kein Problem mehr.
Mein Sohn ist 2 1/2, ich glaube nciht dass er je ein Problem wegen Deliahs Trisomie haben wird, auch mit Nicht-Trisomie-Kindern macht man mal bei Kursen mit oder so... er wird es nciht mehr als Nachteil sehen, wie andere Geschwisterkinder auch.
Ach, und ja, Deliah hat die Freie Trisomie.

So und nun hat sie erstmal hunger ;) Muss also hier erstmal aufhören... könnte noch so viel schreiben... darfst mir gern auch per PN schreiben. Fragen beantworte ich gerne :)

Viele Grüße, Abbey