Untersuchungen

Wir lassen wie bei der ersten Schwangerschaft ein ersttrimester Screening machen. Wir sind vom Prinzip her auch keine risiko Patienten. Um Trisomie auszuschließen reicht das in der regel auch. Diese Bluttests sind für mich einfach Geld macherei wenn keine Risiken vorlagen.
Man erfährt nur über Trisomie. Kein Herzfehler, kein anderes Syndrom. Man sieht nicht ob alles drum und dran ist, etc.

Wenn die nackenfalten Messung etc unauffällig ist reicht das. Ein bisschen sollte man sich vertrauen. Wenn was auffällig ist kann man immer noch nen Bluttest machen.. Allerdings sollte man sich immer vor Augen halten wie man damit umgehen würde, falls was ist. Das sollte man vorher wissen.

Ich finde es übrigens auch schrecklich dass Geschlecht so zu erfahren.
Klar wollen die meisten wissen was es wird. Aber es ist so schön zu hibbeln vorm ultraschall "zeigt es sich heute.. Sieht man es. Was wird es wohl. Bleibt es dabei".
So eine schöne Vorfreude die einen genommen wird.


Bei mir kam beim ersttrimester Screening ein erhöhtes Risiko für praeklampsie raus. Daraufhin habe ich prophylaktisch täglich ass genommen. Am Ende war alles gut. Keine praeklampsie oder sowas.
Ob es an der Prophylaxe lag weiß man natürlich nicht. Aber möglich ist es.

Also was ich sagen will, das ersttrimester Screening guckt sich ja viel mehr an. Auch die Mutter und so weiter. Man hat nur keine 100% Antwort auf Trisomie oder sowas.
Muss man für sich entscheiden.
Und sich vielleicht vor Augen halten dass die meisten Babys wirklich gesund zur welt kommen. Vor allem wenn es keine Risiko Faktoren gibt, wie Genetik in der Familie, alter, Raucher, Übergewicht, etc.

Vertraut euch und euren Babys