Frage an Risiko-Schwangere w/ Nackenfaltenmessung bzw. Fruchtwasserpunktion

Hallo ihr lieben, ich würde auch gerne noch meinen Senf dazu geben...
Also uns steht diese Frage auch im besonderen Maaße nahe gelegt. Meine Mutter hatte ein Kind mit einer Trisomie 18(verstorben, weil diese Trisomiekinder nicht überlebensfähig sind) und meine kleine Schwester hat eine Trisomie 21(Downy).Jedoch muss man bei solchen Familienanamnesen klären ob es freie Trisomien sind oder nicht und ich denke, kaum jemand der sich nicht intensiv mit diesem Thema befasst weiß ausreichend über all das. Wie auch immer. Ich finde die Nackenfaltenmessung an sich ne gute Sache, obwohl man wie vorher schon oft erwähnt sie auch nicht hinreichend Aussagekräftig ist. Egal für welche Untersuchungen man sich in der ss entscheidet, denke ich muss man sich VORHER immer über die Tragweite der Ergebnisse klar sein. Ich persönlich möchte meine kleine Schwester nicht missen. Sie ist ein absolutes Goldstück, sie berreichert jeden Raum in den sie kommt und ist fast "normal". Man kann sich mit ihr unterhalten, sie ist für ihre 7 Jahre selbständig und besucht ab diesem Schuljahr ne Regelschule. Behindert ist also nicht gleich behindert. ABER: der Weg dahin war für meine Mama echt anstrengend. Ich und mein Mann haben uns noch nicht entgültig entschieden, aber ich gehe davon aus, dass wir es nicht untersuchen lassen werden, da wir uns nicht für oder gegen einen Abbruch entscheiden wollen...und trotzdem kann ich jeden verstehen, der es wissen will und sich mit dem wissen gegen das Kind entscheidet... Die Frage ist einfach schwierig.
Ich hoffe es klang jetzt nicht zu böse, denn so ist es wirklich nicht gemeint.
Lg Laria