Was fängst du mit weiteren Ergebnissen an?

Das ist etwas, das man sich im besten Fall eigentlich schon fragt, bevor man mit irgendeiner Form der Diagnostik anfängt.
Auch jetzt gilt für dich noch dasselbe.
Würdest du ein Kind mit einer Trisomie abtreiben lassen? Dann wäre eine FU gewiss ratsam.
Würdest du dein Kind auf jeden Fall behalten, egal ob genetisch "gesund" oder nicht? Dann kannst du dir die FU, die immerhin mit einem etwa 1%-igen Risiko einher geht, das Kind zu verlieren - höher als die rechnerische Wahrscheinlichkeit für eine gen. Erkrankung - sparen.
Wenn es sowas dazwischen ist (T21 schon, T18 nicht, oder je nach Überlebenschancen oder Beeinträchtigungen) mag eine FU sinnvoll sein, oder ein Feinultraschall (der immerhin risikolos ist, und bzgl. körperlicher Schäden mehr hergibt) .

Eine Wahrscheinlichkeit von 1:230 bedeutet immerhin, dass dein Kind mit einer über 99%igen Wahrscheinlichkeit gesund ist (naja, im Rahmen der Genauigkeit dieser Wahrscheinlichkeitsvorhersagen, und natürlich nur bzgl. der getesteten Krankheiten).

Ich wünsche dir alles Gute und erhellende Gespräche für diese schwierige Entscheidungsfindung, und natürlich ein gesundes Kind!

Beste Grüße,
Sabine