Auffälligkeiten Organscreening, Erfahrungen?

Hey du,
fühl dich erst mal ganz lieb gedrückt!

Beides sind Softmarker, die Plexuszyste für Trisomie 18, der White Spot für Trisomie 21. Es bedarf aber mehrere Softmarker, um eine solche Diagnose zu stellen.

Hast du schon über eine Fruchtwasseruntersuchung nachgedacht? Die muss gut überlegt sein, aber du hättest ziemlich schnell Sicherheit, was los ist, bzw. ob es überhaupt Grund zur Sorge gibt.

Beides, sowohl die Zyste als auch der White Spot, können alles und nichts sein. Aber sie haben mit großer Wahrscheinlichkeit nichts miteinander zu tun.

Wann hast du die nächste Untersuchung?

Wie sahen Gesicht und Rücken aus? Könnte beides beurteilt werden? Gaumenspalte ausgeschlossen? Große Augen/Lippen? Auffällig breite Nasenwurzel? Rücken geschlossen?
Waren Magen und Nieren darstellbar?
Gesicht ausgeprägt und nicht „platt“?

Wenn ansonsten alles normal war, warte vielleicht die nächste Untersuchung ab. Falls es eine Uniklinik in deiner Nähe gibt, würde dort versuchen, einen Termin zu machen.

Ich wünsche dir von ganzem Herzen alles Gute!