Mittelweg

Ich bin 42 und habe in allen drei Schwangerschaft keine Chorionzottenbiopsie und keine FU machen lassen, weil das Risiko einer FG in etwa genauso hoch ist wie die Diagnose Trisomie 13, 18 oder 21. Ich hätte mir das nicht verzeihen können, wenn ich deswegen eine FG gehabt hätte.

Ich habe also auf meine guten Gene vertraut und lediglich eine Nackenfaltenmessung (12. SSW) machen lassen (ohne Blutuntersuchung) mit der Option, sollte dabei etwas ungewöhnliches rauskommen, mir weitere Schritte (evtl. auch eine FU) zu überlegen.

Außerdem habe ich die Feindiagnostik machen lassen (22. SSW), in der zwar keine geistigen Behinderungen aufgrund von Trisomie direkt nachgewiesen können, aber es gibt doch viele Softmarker, die Hinweise geben. Hätte sich dort etwas ungewöhnliches ergeben, dann hätte ich mir wiederum überlegt, ob ich anschließend eine FU machen will.