Schwanger mit 35 plus

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Geschrieben von cassy37 am 22.10.2005, 17:16 Uhr

Bluttest

Ich habe von meinem Frauenarzt erfahren dieser Tripletest wird nicht von den Kassen gezahlt und kostet 68,-Euro! Stimmt das?? Wer weiss was darüber! Ich werde keine FU machen und habe daher in Dezember einen Termin für die Nackenfaltenmessung per Ultraschall und dachte der Bluttest würde eigentlich dazugehören, der FA sagte mir aber dass dies nicht zusammengehöre und der Bluttest unabhängig vom Ultraschall ist und aus eigener Tasche bezahlt werden muss!!

 
5 Antworten:

Re: Bluttest

Antwort von Luisanne, 35. SSW am 22.10.2005, 17:54 Uhr

Das ist ne Menge Geld. Anbetracht dessen, dass dieser Test total ungenau ist und ganz viel Panik verbreiten kann.
Ich habe auf diese ganzen Tests verzichtet, aber das bleibt jedem selbst überlassen.
Wünsch dir alles Gute!

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Re: Bluttest: Triple-Test, Double-Test Nackentransparenztest

Antwort von S_A_M am 22.10.2005, 18:15 Uhr

Das First-Trimeste-Screening ist eine Kombination aus der Nackentransparenzmessung und dem Double-Test.

Der Triple-Test ist wieder was anderes.

Diese Untersuchungen bringen keine Diagnosen oder Auschlüsse von Diagnosen, sondern nur Wahrscheinlichkeitswerte. Dafür wollen die Kassen natürlich nicht zahlen (weil: Was bringt es an therapeutischem Wert? Nix.); darum müssen diese Test selbst gezahlt werden.

Wer größtmögliche Sicherheit möchte über bestimmte körperliche Besonderheiten sollte sich meiner Meinung nach besser für den Feinultraschall entscheiden, wer größtmögliche Sicherheit bezüglich bestimmter Chromosomenbesonderheiten will, muss sich wohl oder übel in den Bauch pieksen lassen und die damit verbundenen Risiken (u.a. das einer Fehlgeburt) in Kauf nehmen. Auch weil es ohne eine anständige Diagnose, deren individuelle Tragweite es dann abzuwägen gilt, nicht erlaubt ist, eine Schwangerschaft abzubrechen. Und eine Diagnose bekommt man bei der Nackenfaltenmessung (auch in Verbindung mit dem Double-Test / = First-Trimester-Screening) und dem Triple-Test nicht, sondern insbesondere was Chromosomenbesonderheiten angeht eben nur eine statistische Wahrscheinlichkeitsangabe. Sonst nichts. Alles, was dabei herausgefunden wird, müsste im Grunde durch weitere Untersuchungen auf seine Richtigkeit hin überprüft werden. Und – wie das Beispiel von Eric (s.u.) zeigt – eben eigentlich auch, wenn die Werte unauffällig sind. Denn es sind halt nur Wahrscheinlichkeiten und keine Diagnosen oder Ausschlüsse von möglichen Diagnosen ;-)

Die Nackentransparenz von Eric, dem Sohn einer Freundin, war vorbildlich im Normbereich, ebenso wie die Blutwerte seiner Mama. Im Sommer 2004 kam der kleine Fratz mit Freier Trisomie 21, einer der vier Formen von Down-Syndrom, zur Welt ( http://www.ericmagnus.de ). Soviel zur Zuverlässigkeit; die ist nicht absolut, denn Eric ist nicht die eine große Ausnahme ;-) Zur anderen Seite hin ist es ebenso möglich, dass die Werte von Bluttest und Nackenfalte auffällige Werte zeigt und das Kind trotzdem ein Regelkind ist ;-).

Auf meiner Website http://www.regenbogenzeiten.de habe ich u.a. ausführliche Texte zum Thema Pränataldiagnostik zusammengestellt. Eingegangen wird unter anderem auf die gängigsten derzeit möglichen Untersuchungen (Was wird gemacht? Was sind die Vorteile, wo liegen Risiken? Welche Konsequenzen könnten sich durch das Ergebnis ergeben?), die Untersuchungszeitpunkte sowie auf die Erkennbarkeit verschiedener Formen von Behinderung und Fehlbildungen. Die Texte sind auch für medizinische Laien gut verständlich; schwierige Begriffe werden z.B. erläutert. Die Texte geben nicht meine persönliche Meinung wieder, sondern es sind Sachinfos, die allgemeine Informationen bieten, nach denen man selbst entscheiden kann, was für einen persönlich sinnvoll und langfristig tragfähig erscheint.

Liebe Grüße
Sabine

Hier die Hauptthemen der Website http://www.regenbogenzeiten.de in der Rubrik "Pränataldiagnostik":

- Pränataldiagnostik allgemein
- Messung der Nackentransparenz (NT-Screening / Nackenfaltenmessung)
- Double-Test
- First-Trimester-Screening (Erst-Trimester-Screening)
- Triple-Test (MoM-Test)
- (Farb-) Doppler-Ultraschall ((Farb-) Doppler-Sonographie)
- sonografische Feindiagnostik (Feinultraschall / Organscreening / „Fehlbildungsultraschall“)
- 3D-Ultraschall und 4D-Ultraschall (Live-3D-Ultraschall)
- Chorionzottenbiopsie
- Amniozentese (Amniocentese / AC / Fruchtwasserpunktion / Fruchtwasseruntersuchung)
- Cordozentese (Nabelschnurpunktion)
- pränataler Schnelltest (FisH-Test)
- Schwangerschaftsabbruch nach der 16. SSW, Umgang mit Geschwisterkindern

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Re: Bluttest Luisanne

Antwort von cassy37 am 22.10.2005, 18:23 Uhr

JA DU HAST RECHT! Ich werd wohl auch darauf verzichten und nur den Ultraschall machen!

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Re: Bluttest: Triple-Test, Sabine

Antwort von cassy37 am 22.10.2005, 18:29 Uhr

Hallo Sabine, ich kenne deine Seite schon, ich muss sagen mich verwirrt das alles! Ich werde wie gesagt diesen ersten Ultraschall beim Facharzt in der 13 Woche machen und einen Feinultraschall wohl auch noch später dann!! Den Rest werde ich mir sparen! LG Cassy

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Re: Bluttest

Antwort von mugel-fr, Sagira geb. am 22.7.. SSW am 22.10.2005, 21:11 Uhr

Ich hatte diese Tests nicht gemacht, weil ich die FU hatte und der US auch immer unauffällig war.
Ich finde gerade weil die Tests so ungenau sind ist es mehr Geldmacherrei.

Mit der FU solltest Du Dich vielleicht noch mal beraten lassen. Sie hat halt den Vorteil das Du danach wenn die ergebnisse da sind und alles ok ist die SS ohne Sorgen genießen kannst.

Ich hatte einen sehr guten Spezialisten zu dem mein FA immer seine Patientinnen schickt und hatte keinerlei Probleme durch die FU, auch danach keine Wehen oder sonst irgendwas.

Liebe Grüße,
Miriam

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