zurück| Geschrieben von Valentina81 am 16.11.2010, 0:20 Uhr |
Plexusparese
hallo
ich suche auf diesem wege eltern deren kinder eine plexusparese haben zum gemeinsamen austausch
glg valentina
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Re: Plexusparese
Antwort von sisiro am 16.11.2010, 6:53 Uhr
Liebe Valentina,
mein Sohn hat eine Cerebralparese, spastische Hemiparese (also Halbseitenlähmung). Ich weiß nicht, ob Dir das weiterhilft.
Lieben Gruß
Sisiro
Re: Plexusparese
Antwort von OleS am 16.11.2010, 10:58 Uhr
Hallo Valentina,
unser Sohn hat eine Plexus Parese kompletter rechter Arm.
Was liegt denn bei Euch an???
LG
Mone
Re: Plexusparese
Antwort von karya am 16.11.2010, 16:15 Uhr
Mein Sohn hat bzw. hatte eine Plexusparese. Zuerst hieß es, es sei eine Erb'sche und eine andere Klinik sprach von einer Kombination aus unterer und oberer PP, da auch die Handfunktion scheinbar betroffen war.
Wie alt ist dein Kind? Wie stark ist sie ausgeprägt?
LG
karya
Re: Plexusparese
Antwort von Pamo am 16.11.2010, 19:07 Uhr
Guck hier:
http://plexusverletzung.de/kontakt.htm
Das Schoene an diesem Verein ist, dass der Spezialist Dr. Becker hier aktiv ist. Besser geht es nicht. :)
Hier bekommst du weitere Infos:
http://www.plexusparese.de/index.html
Meine Tochter hatte eine milde Form (Zerrung), die spontan heilte. Sie hat keine Beeintraechtigung.
Viel Glueck!
Re: Plexusparese
Antwort von Valentina81 am 16.11.2010, 20:04 Uhr
Hallo,
mein sohn ist fast 5 monate alt. habe diese seite leider zu spät entdeckt. er wird jetzt am donnerstag in aachen bei dr. bahm operiert. ich habe höllische angst vor der op und auch vor dem ergebnis. wir wissen ja nicht, wie schlimm die nerven verletzt sind.
phillip dreht seine hand immernoch nach innen und kann die hand nicht ganz nach oben heben. er kommt nur bis zum mund. der bizeps funktioniert erst seit kurzem. die finger haben sich sehr gut erholt.
wir machen täglich 3-4 mal krankengym nach vojta.
hat jemand schon erfahrungen mit operationen in diesem bereich? bitte mailt mir. egal ob positiv oder negativ.
ganz liebe grüße
valentina
ach ja, das ist mein ganzer stolz
Re: Plexusparese
Antwort von karya am 17.11.2010, 17:34 Uhr
Alles erdenklich Gute für morgen!
Bei Dr. Bahm seid ihr sicher in den besten Händen. Bisher habe ich nur gutes von ihm gehört.
Kennst du diese Seite bzw. das Forum dieser Seite
http://www.plexusbrachialis.de/
Da kannst du einige Berichte lesen.
Alles Gute
Re: Plexusparese
Antwort von Tanja 27 am 17.11.2010, 19:07 Uhr
Hallo Valentina,
kann es sein, das wir uns zufällig heute morgen bei Dr. Bahm begegnet sind??
Waren auch gerade da zur Kontrolle! Dr. Bahm hat unsre Maus mit 14 Monaten operiert und das resulatat kann sich wirkich sehen lassen. Er sit sehr zufrieden mit ihr und wir erst recht. Auch wir machen Vojta seit Geburt an und machen bisher so weiter!
Weißt Du wie genau die Op verlaufen wird und was gemacht wird?
Wünsche Euch alles liebe und wenn Dur Fragen hast--melde Dich einfach!!
Bei Dr. Bahm seind Ihr in guten Händen!!
Anbei unsre Maus--heute mittlerweile 3 Jahr alt!! ;)
GLG Tanja
Re: Plexusparese
Antwort von OleS am 17.11.2010, 21:16 Uhr
Hallo Valentina,
ich kann Dir nur sagen bei Dr. Bahm seid ihr in den besten Händen.
Nick wurde schon 2x operiert.
Nick hat eine komplette Plexus mit Fallhand rechts.
Denke wir hören noch mal von einander
LG Mone
Re: Plexusparese
Antwort von tubi2 am 18.11.2010, 23:42 Uhr
hallo valintino
ich habe eine 10 jährige tochter mit rechtsseitiger PP,die insgesamt 5x operiert wurde.1x in köln und 4x in Aachen bei DR.becker.ich kann dir aus eigener erfahrung sagen,das auch der dr.bahm ein guter Arzt ist und du mit deinem kind im franzizkus Kh gut betreut wirst.du hast jetzt einen schweren und langen weg vor dir.es wird einige zeit dauern bist du kleine erfolge an deinem kind sehen wirst,gebe bitte niemals auf.ich kämpfe seit 10 jahern mit meiner tochter zusammen und muss sagen,das kleine aber erfolgreiche fortschritte zu sehen sind.du kannst mich jeder zeit mailen.ich tausche gerne meine erfahrungen mit dir aus.alles gute für euch wünsche wir!
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