Tryptasewert/ Mastozytose

normalerweise wird eine darmspiegelung, röntgenuntersuchung, ggf. Knochemarksbiopsie und bei hautmastozytose natürlich auch eine hautprobe entnommen.

Hier mal die Diagnostik aus der Enzyklopädie Dermatologie von Prof. Altmeyer:

Basisprogramm:

Hautfunktionstest: Urtikarieller Dermographismus (positives Dariersches Zeichen bei Hautläsionen)
Hautbiopsie (Giemsa- oder Toluidinblau-Färbung; immunhistologische Untersuchung mit CD2, CD25 (s.u. CD-Klassifikation); diese werden auf normalen Mastzellen nicht exprimiert)
Tryptase im Serum (Normwert < 20µg/l; zur Wertigkeit s. u. Labor)
Sonstiges: Blutbild mit Differenzialblutbild, Thrombozyten, Gerinnungsstatus, CRP, Elektrophorese, Gesamt-IgE, Skelettszintigraphie
Röntgen-Thorax
Abdomensonographie (Leber und Milz).

Erweitertes Basisprogramm (bei begründetem Verdacht auf systemische Mastozytose):

Beckenkammbiopsie
Magen-Darm-Untersuchungen (Endoskopie).
Bei gezielter differenzialdiagnostischer Fragestellung: Ausscheidung des Histamins und seiner Metaboliten im 24-Std.-Urin, 5-Hydroxyindolessigsäure-Ausscheidung im 24-Std.-Urin, Katecholaminausscheidung im 24-Std.-Urin
Ggf. genetische Untersuchung mit Nachweis von Punktmutationen des Kit-Gens (s.u. Kit).


es kommt also auch auf deine siesbzüglichen beschwerden an, wie schwindel, kopfschmerzen, knochenschmerzen, verdauungsstörungen etc.