Zusatzuntersuchungen

*aus dem März-Bus einschleich*

Wir haben für uns entschieden nichts machen zu lassen (außer den erweiterten Basisultraschall zum 2. Screening - ist nicht das Gleiche wie die Feindiagnostik). Ich bin der Meinung, dass man wirklich schlimme Erkrankungen (Trisomie 13, 18, und teilweise auch 21) per Ultraschall feststellen kann, da diese ja zum Großteil mit starken Fehlbildungen einhergehen. Ich habe bei dem entsprechenden Ultraschalltermin selbst geguckt, wie die Nackentransparenz aussieht und ob ein Nasenbein darstellbar ist - das hat mir persönlich gereicht. Und ansonsten möchte ich einfach guter Hoffnung sein.
Alle Gefahren kann ich eh nicht abwenden, es kann bei der Geburt was schlimmes passieren, dass mein Kind eine Behinderung davonbehält oder auch später, wenn es bereits auf der Welt ist.

Alles Gute für dich.