Harmony oder/ und Nackenfaltenmessung

Erstmal wäre es wichtig für DICH zu wissen:
Warum möchtest du die Tests machen?
Weit über 35?
Genetische Krankheiten in der Familie?
Bereits ein Kind mit fehlbildungen oder genetischen Krankheiten?
Und: was würdest du mit dem Ergebnis machen? Kommt Abbruch in frage? Oder geht es nur um vorbeireitung?
Einfach um für dich Zu wissen, ob die Tests das richtige sind und was du die davon erhoffst.

Wichtig zu wissen ist auch, dass die Tests egal welche maximal vier Störungen + Geschlecht erkennen, gendefekte gibt es tausende.

Das man dann aufjedenfall ein gesundes Kind bekommt wenn die Untersuchungen unauffällig sind, stimmt einfach nicht. Es gibt aber große Sicherheit auf die vier häufigsten Störungen!

Die nackenfalte zu messen zusammen mit Ich einem blutscreening ist ein früher, genauer Ultraschall, anhand dessen dir Wahrscheinlichkeiten für eine genetische Störung ausgerechnet werden. Der Ultraschall kann schon früh schwere fehlbildungen erkennen.

Der Hormony/praena Test ist ziemlich sicher und schließt die vier Störungen aus oder ist auffällig- so dass dann weitere Invasive Untersuchungen die Folge haben können. Es wird dir erstmal nur Blut abgenommen, dem Kind kann also überhaupt nichts dabei passieren. Der macht meiner Meinung dann aber nur Sinn, gemeinsam
Mit einem ausführlichen organultraschall um die 20. Woche, denn fehlbildungen erkennt dieser Test nicht.

Ich hoffe das hilft dir!

Viele Grüße