Wachstumsretardierung

Bei uns wurde in der 13+0 eine Nackenfalte von 2,7mm gemessen.
Unser Pränataler sagte aber das wäre okay, da das Baby zu dem Zeitpunkt schon 8,3cm gross war.

Ansonsten war alles unauffällig.

In der 22.ssw waren wir dann wieder dort und dort äusserte er den Verdacht auf ein hochsitzendes Loch zwischen den beiden Herzkammern.

Von invasiver Diagnostik riet er weiterhin ab
da das Kind ansonsten völlig unauffällig entwickelt war.

In der 25.ssw waren wir dann in der Uniklinik Heidelberg.
Dort haben dann auch wie das Loch, also den Durchfluss sofort sehen können.
Ansonten: vermehrt Fruchtwasser, grosses, schweres Kind.

Dort hörten wir dann auch,dass das Wachstum des Herzens einer grossen Dynamik unterliegt und es sowohl besser als auch schlechter werden kann.

Bisher ist nur das Loch zu sehen.
Es sitzt ziemlich weit oben an den Klappen.
Auch ist der VSD mit der Trisomie 21 vergesellschaftet.

Am 2.9 werden sie wie gesagt nochmal drauf schauen.
Ich mache mich schon gefasst wieder irgendwas zu hören.
So ist das.
Ich versuche innerlich davon Abstand zu gewinnen
und mich auf mein Baby und mein Geühl zu konzentrieren.

Mein Frauenarzt vor Ort sagt immer: ein Ultraschall ist ja nicht wie ein Foto ein 1zu1.

Daher hilft nur eins: abwarten

und so warte ich ab und nehme mir die Freiheit mich unglaublich auf das Baby zu freuen.

Ich mag dir so gerne etwas davon abgeben, so gerne.
Egal was ist, egal was kommt:
JETZT gerade sind sie in unserem Bauch, lebendig.
und wir sind ihre Mütter.
Das sind wird.

Liebe Grüße