Nasenbein nicht darstellbar und Nackenfalte leicht erhöht

Vielen lieben Dank für eure positiven und hilfreichen Rückmeldungen.

War heute Vormittag in der Uniklinik. Die Ärztin war TOP, seh einfühlsam und sehr erfahren. Sie war erstmal ganz positiv gestimmt, als sie die Werte vom Praenatest gehört hat und das unser im Juni in der 14 SSW gestorbenes Baby eine freie Trisomie21 hatte und keine vererbte. Sie meinte, die Wahrscheinlichkeit, dass ich jetzt schon wieder ein Trisomie-Baby habe gleiche 2 x 6 Richtigen im Lotto.

Sie hat dann 45 Minuten!! lang geschallt. Ergebnis wirklich ALLES ist zeitgerecht entwickelt, Herz voll funktionsfähig, alles da wo es hingehört UND sie konnte das Nasenbein zumindest ansatzweise darstellen. Klar ist, dass das Nasenbein nicht so ist, wie es da sein KÖNNTE, aber nicht alles muss sein, wie die Leergücher es vorgeben. Nackenfalte sieht sie mit 2,9 auch nicht als problematisch. Wir sind damit zwar in der oberen Norm, aber in der Norm.

Resume: erstmal sieht sie keine Veranlasung zur Fruchtwasserpunktion. Mit allen Ergebissen die sie hat und mit dem Ergebnis des Praenatest schließt sie eine Trisomie nahezu aus. Sie hat mir jetzt in 2 Wochen nochmal einen
Termin gegeben und schallt dann nochmal und dann entscheiden wir ob wir zur POSITIVEN Absicherung noch eine Fruchtwasseruntersuchung machen möchten. Bin da aber grad ganz weit weg von.

Ich bin soooo erleichtert. Ihr müsstet den Stein der mir vom Herzen gefallen ist eigentlich alle gehört haben.