Nackenfaktenmessung + Bluttest

Ich schüttle mal wieder nur den Kopf..

Du hast Wahrscheinlichkeiten bekommen. Sicherheit gibt es mit dem teuren Blut-DNA-Test oder nach der Geburt.

Jetzt bist Du verunsichert und kein bischen schlauer.

Willst Du abtreiben? Willst Du es auf jeden Fall bekommen?

Wenn Du das Kind willst, DEIN Kind, dann hättest Du Dir das Theater besser gespart und den Feinultraschall in der 20.SSW gemacht. Für den Fall von Organauffälligkeiten sucht man sich die passenden Klinik.

Vorbereiten kann man sich nicht, das habe ich von vielen betroffenen Müttern gehört. Am Besten kamen die zurecht, die überrascht wurden.

Der Test betrifft ja nur die 3 verschiednen Trisomien. Also T21, T18, T13.

Nur T21 ist wirklich lebensfähig, die anderen Beiden sterben noch intrauterin oder recht kurz nach der Geburt. Nur wenige Kinder erreichen das Schulalter. Die "Belastung" ist also überschaubar. *böse*

Man ahnt es, ich bin gegen diese Tests. (Habe auch keinen machen lassen, auch wenn es viel Mühe gekostet hat, da das scheinbar in den Ärzten so drin ist...)