Umfrage Amniozentese?

Meine beiden kleinen Söhne habe ich mit 36 und 37 bekommen.
Beim Mittleren hatte ich nur die normale Vorsorge, allerdings noch ein bisschen Zusatzultraschall, beim Kleinsten habe ich den angeratenen Feinultraschall angenommen, sonst auch nichts machen lassen.

Invasive Diagnostik wäre für mich nicht in Frage gekommen, weil ein Abbruch auch nicht zur Debatte stand. Nur um etwas früher Bescheid zu wissen wäre mir das Fehlgeburtsrisiko zu hoch gewesen. Und beruhigter wäre ich danach auch nicht gewesen; das Kind hätte ja immer noch etwas anderes haben können als einen Chromosomenfehler.
Und außerdem war ich bei meinem Kind mit Trisomie (das ich unter 35 bekommen habe) froh gewesen, nichts vorher gewusst zu haben.